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吉野 健一バイオシグナル総合研究センター助教
研究者基本情報
■ 学位■ 研究キーワード
■ 研究分野
■ 委員歴
- 2023年05月 - 現在, 一般社団法人日本質量分析学会, 理事
- 2012年04月 - 現在, 神戸大学, 六甲台地区事業場 衛生管理者
- 2005年04月 - 現在, 日本質量分析学会, 用語委員
- 2017年05月 - 2021年06月, 一般社団法人日本質量分析学会, 理事
- 2011年04月 - 2015年03月, 日本質量分析学会, 委員(運営委員)
- 2013年06月 - 2014年03月, 高速液体クロマトグラフィー質量分析通則JIS改正原案作成委員会, 委員
- 2005年04月 - 2009年03月, 日本質量分析学会, 会誌編集委員長
- 2005年04月 - 2009年03月, 日本質量分析学会, 委員(運営委員)
- 2003年04月 - 2007年03月, 日本質量分析学会, 広報委員
研究活動情報
■ 受賞- 2006年05月 日本質量分析学会, 【会誌賞】, 「質量分析法と配列データベースを利用するタンパク質同定法」J. Mass Spectrom. Soc. Jpn. 52, 106-129 (2004)
- 2003年05月 社団法人日本肝臓学会, 第5回 AJINOMOTO Award BCAA基礎研究賞
- 1988年10月 日本動物学会, 【Zoological Science Award】
- Elsevier BV, 2024年02月, Parasitology International, 100, 102864 - 102864, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Protein homeostasis, including protein folding, refolding, and degradation, is thought to decline with aging. HSPB5 (also known as αB-crystallin) prevents target protein aggregation as a molecular chaperone and exhibits a cytoprotective function against various cell stresses. To elucidate the effect of HSPB5 on endoplasmic reticulum (ER) stress, we searched for novel binding proteins of HSPB5 using the proximity-dependent biotin labeling method. Proteins presumed to interact with HSPB5 in cells treated with the proteasome inhibitor MG132 were identified by a reversible biotin-binding capacity method combining tamavidin2-REV magnetic beads and mass spectrometry. We discovered a new binding protein for HSPB5, polo-like kinase 2 (PLK2), which is an apoptosis-related enzyme. The expression of PLK2 was upregulated by MG132 treatment, and it was co-localized with HSPB5 near the ER in L6 muscle cells. Inhibition of PLK2 decreased ER stress-induced phosphorylation of serine 19 in HSPB5 and increased apoptosis by activation of caspase 3 under ER stress. Overexpression of HSPB5 (WT) suppressed the ER stress-induced caspase 3 activity, but this was not observed with phospho-deficient HSPB5 (3A) mutants. These results clarify the role of HSPB5 phosphorylation during ER stress and suggest that the PLK2/HSPB5 pathway plays an essential role in cytoprotection against proteasome inhibition-induced ER stress.2022年09月, Int. J. Mol. Sci., 23(19) (19), 11257, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Japanese Black cattle (Japanese Wagyu) have a unique phenotype in which ectopic intramuscular fat accumulates in skeletal muscle, producing finely marbled beef. However, the mechanism of intramuscular fat formation in Japanese Black cattle remains unclear. To investigate the key genes involved in intramuscular fat accumulation, we comprehensively analyzed mRNA levels in subcutaneous and intramuscular fat tissues using RNA sequence (RNA-seq) analysis, which detected 27,606 genes. We identified eight key genes, namely carboxypeptidase E, tenascin C, transgelin, collagen type IV alpha 5 (COL4A5), cysteine and glycine-rich protein 2, PDZ, and LIM domain 3, phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 14A, and regulator of calcineurin 2. These genes were highly and specifically expressed in intramuscular fat tissue. Immunohistochemical analysis revealed a collagen network, including COL4A5, in the basement membrane around the intramuscular fat tissue. Moreover, pathway analysis revealed that, in intramuscular fat tissue, differentially expressed genes are related to cell adhesion, proliferation, and cancer pathways. Furthermore, pathway analysis showed that the transforming growth factor-β (TGF-β) and small GTPases regulators RASGRP3, ARHGEF26, ARHGAP10, ARHGAP24, and DLC were upregulated in intramuscular fat. Our study suggests that these genes are involved in intramuscular fat formation in Japanese Black cattle.MDPI AG, 2021年07月, Genes, 12(8) (8), 1107, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- The Mass Spectrometry Society of Japan, 2021年02月, 質量分析, 69(1) (1), 8 - 19, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Branched-chain polyamine synthase (BpsA) catalyzes sequential aminopropyl transfer from the donor, decarboxylated S-adenosylmethionine (dcSAM), to the acceptor, linear-chain polyamine, resulting in the production of a quaternary-branched polyamine via tertiary branched polyamine intermediates. Here, we analyzed the catalytic properties and X-ray crystal structure of Tth-BpsA from Thermus thermophilus and compared them with those of Tk-BpsA from Thermococcus kodakarensis, which revealed differences in acceptor substrate specificity and C-terminal structure between these two enzymes. To investigate the role of the C-terminal flexible region in acceptor recognition, a region (QDEEATTY) in Tth-BpsA was replaced with that in Tk-BpsA (YDDEESSTT) to create chimeric Tth-BpsA C9, which showed a severe reduction in catalytic efficiency toward N4 -aminopropylnorspermidine, but not toward N4 -aminopropylspermidine, mimicking Tk-BpsA substrate specificity. Tth-BpsA C9 Tyr346 and Thr354 contributed to discrimination between tertiary branched-chain polyamine substrates, suggesting that the C-terminal region of BpsA recognizes acceptor substrates. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis on a Tk-BpsA reaction mixture with dcSAM revealed two aminopropyl groups bound to two of five aspartate/glutamate residues (Glu339 , Asp342 , Asp343 , Glu344 , and Glu345 ) in the C-terminal flexible region. Mutating each of these five amino acid residues to asparagine/glutamine resulted in a slight decrease in activity. The quadruple mutant D342N/D343N/E344Q/E345Q exhibited a severe reduction in catalytic efficiency, suggesting that these aspartate/glutamate residues function to receive aminopropyl chains. In addition, the X-ray crystal structure of the Tk-BpsA ternary complex bound to N4 -bis(aminopropyl)spermidine revealed that Asp126 and Glu259 interacted with the aminopropyl moiety in N4 -aminopropylspermidine.2019年10月, The FEBS Journal, 286(19) (19), 3926 - 3940, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Society for Neuroscience, 2018年01月, The Journal of Neuroscience, 38(2) (2), 278 - 290, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年10月, Nucleic acids research, 44(18) (18), 8704 - 8713, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2016年06月, Microbiology and immunology, 60(6) (6), 407 - 417, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- In mammalian nucleotide excision repair, the DDB1-DDB2 complex recognizes UV-induced DNA photolesions and facilitates recruitment of the XPC complex. Upon binding to damaged DNA, the Cullin 4 ubiquitin ligase associated with DDB1-DDB2 is activated and ubiquitinates DDB2 and XPC. The structurally disordered N-terminal tail of DDB2 contains seven lysines identified as major sites for ubiquitination that target the protein for proteasomal degradation; however, the precise biological functions of these modifications remained unknown. By exogenous expression of mutant DDB2 proteins in normal human fibroblasts, here we show that the N-terminal tail of DDB2 is involved in regulation of cellular responses to UV. By striking contrast with behaviors of exogenous DDB2, the endogenous DDB2 protein was stabilized even after UV irradiation as a function of the XPC expression level. Furthermore, XPC competitively suppressed ubiquitination of DDB2 in vitro, and this effect was significantly promoted by centrin-2, which augments the DNA damage-recognition activity of XPC. Based on these findings, we propose that in cells exposed to UV, DDB2 is protected by XPC from ubiquitination and degradation in a stochastic manner; thus XPC allows DDB2 to initiate multiple rounds of repair events, thereby contributing to the persistence of cellular DNA repair capacity.2015年02月, Nucleic acids research, 43(3) (3), 1700 - 1713, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2015年, Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 79(11) (11), 1867 - 1875, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2014年07月, J Neurosci, 34(28) (28), 9268 - 9280, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2013年04月, Journal of biomedical science, 20, 24 - 24, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年09月, Mol Biol Cell, 23(18) (18), 3707 - 3721, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2012年02月, J Biol Chem, 287(8) (8), 5507 - 5517, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- BACKGROUND: Chaperone-mediated autophagy (CMA) is a selective autophagy-lysosome protein degradation pathway. The role of CMA in normal neuronal functions and in neural disease pathogenesis remains unclear, in part because there is no available method to monitor CMA activity at the single-cell level. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We sought to establish a single-cell monitoring method by visualizing translocation of CMA substrates from the cytosol to lysosomes using the HaloTag (HT) system. GAPDH, a CMA substrate, was fused to HT (GAPDH-HT); this protein accumulated in the lysosomes of HeLa cells and cultured cerebellar Purkinje cells (PCs) after labeling with fluorescent dye-conjugated HT ligand. Lysosomal accumulation was enhanced by treatments that activate CMA and prevented by siRNA-mediated knockdown of LAMP2A, a lysosomal receptor for CMA, and by treatments that inactivate CMA. These results suggest that lysosomal accumulation of GAPDH-HT reflects CMA activity. Using this method, we revealed that mutant γPKC, which causes spinocerebellar ataxia type 14, decreased CMA activity in cultured PCs. CONCLUSION/SIGNIFICANCE: In the present study, we established a novel fluorescent-based method to evaluate CMA activity in a single neuron. This novel method should be useful and valuable for evaluating the role of CMA in various neuronal functions and neural disease pathogenesis.2012年, PloS one, 7(2) (2), e31232, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2011年04月, Molecular biology of the cell, 22(8) (8), 1340 - 52, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2010年02月, Molecular and cellular biology, 30(4) (4), 1049 - 58, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年10月, Analytical biochemistry, 393(2) (2), 248 - 54, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2009年02月, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 14(2) (2), 179 - 89, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2008年02月, The Journal of Biological Chemistry, 283(7) (7), 4430 - 4438, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年09月, Biochemical and biophysical research communications, 361(1) (1), 218 - 23, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2007年07月, The Journal of biological chemistry, 282(28) (28), 20329 - 39, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年10月, The Journal of biological chemistry, 281(42) (42), 31627 - 37, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年07月, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 11(7) (7), 757 - 66, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年03月, Journal of Biochemistry, 139(3) (3), 347 - 354, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年01月, Journal of biochemistry, 139(1) (1), 129 - 135, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2006年01月, FEMS microbiology letters, 254(1) (1), 157 - 64, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Biochemical and morphologic evidence of the interaction of oligodendrocyte membrane rafts with actin filaments.Cytoskeletal structures under the cell membrane carry out pivotal roles in the maintenance and remodeling of the cell structures. Reforming of the cytoskeletal networks after partial extraction of membrane components could be a good clue to identify molecular components pertaining the interaction of cytoskeleton with membrane. A detergent extract from 3-week-old rat brain membrane fraction was found to make an actin-based gel upon incubation at 25 degrees C. Some protein components of the gelation products were recovered in a Triton-insoluble low-density microdomain fraction (raft) after depolymerization of actin filaments. Some of these proteins were identified as 2',3'-cyclic nucleotide-3'-phosphodiesterase (CNPase), proteolipid protein (PLP), and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) through electrospray time-of-flight (ESI-TOF) analysis and Western blotting. Because these proteins are well-known marker proteins of oligodendrocytes, localization of these proteins and cholesterol, a raft-localized lipid, with actin filaments was studied using cultured oligodendrocytes. Clear colocalization of these proteins and cholesterol with actin filaments was observed after Triton treatment at 4 degrees C before fixation. These results indicate that raft microdomains participate in the formation of cell shape through interaction with microfilaments in oligodendrocytes.2005年07月, Journal of neuroscience research, 81(2) (2), 218 - 225, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年04月, The Journal of biological chemistry, 280(15) (15), 15029 - 37, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2005年04月, The journal of biochemistry, 137(4) (4), 509 - 515, 英語, 国際誌[査読有り]
- Dissociation of raptor from mTOR is a mechanism of rapamycin-induced inhibition of mTOR function.The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a Ser/Thr protein kinase that plays a crucial role in a nutrient-sensitive signalling pathway that regulates cell growth. TOR signalling is potently inhibited by rapamycin, through the direct binding of a FK506-binding protein 12 (FKBP12)/rapamycin complex to the TOR FRB domain, a segment amino terminal to the kinase catalytic domain. The molecular basis for the inhibitory action of FKBP12/rapamycin remains uncertain. Raptor (regulatory associated protein of mTOR) is a recently identified mTOR binding partner that is essential for mTOR signalling in vivo, and whose binding to mTOR is critical for mTOR-catalysed substrate phosphorylation in vitro. Here we investigated the stability of endogenous mTOR/raptor complex in response to rapamycin in vivo, and to the direct addition of a FKBP12/rapamycin complex in vitro. Rapamycin diminished the recovery of endogenous raptor with endogenous or recombinant mTOR in vivo; this inhibition required the ability of mTOR to bind the FKBP12/rapamycin complex, but was independent of mTOR kinase activity. Rapamycin, in the presence of FKBP12, inhibited the association of raptor with mTOR directly in vitro, and concomitantly reduced the mTOR-catalysed phosphorylation of raptor-dependent, but not raptor-independent substrates; mTOR autophosphorylation was unaltered. These observations indicate that rapamycin inhibits mTOR function, at least in part, by inhibiting the interaction of raptor with mTOR; this action uncouples mTOR from its substrates, and inhibits mTOR signalling without altering mTOR's intrinsic catalytic activity.2004年04月, Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 9(4) (4), 359 - 366, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Protein-tyrosine phosphatase alpha, RPTP alpha, is a Helicobacter pylori VacA receptor.Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin, VacA, induces vacuolation, mitochondrial damage, cytochrome c release, and apoptosis of gastric epithelial cells. To detect gastric proteins that serve as VacA receptors, we used VacA co-immunoprecipitation techniques following biotinylation of the cell surface and identified p250, a receptor-like protein-tyrosine phosphatase beta (RPTP beta) as a VacA-binding protein (Yahiro, K., Niidome, T., Kimura, M., Hatakeyama, T., Aoyagi, H., Kurazono, H., Imagawa, K., Wada, A., Moss, J., and Hirayama, T. (1999) J. Biol. Chem. 274, 36693-36699). VacA causes vacuolation of G401 cells, a human kidney tumor cell line, although they do not express RPTP beta. By co-immunoprecipitation with VacA, we identified p140 as a potential receptor in those cells. p140 purified by chromatography on a peanut agglutinin affinity matrix contained internal amino acid sequences of RGEENTDYVNASFIDGYRQK and AEGILDVFQTVK, which are identical to those in RPTP alpha. The peptide mass fingerprinting of p140 by time of flight-MS analysis also supported this identification. Treatment of G401 cells with RPTP alpha-morpholino antisense oligonucleotide before exposure to toxin inhibited vacuolation. These data suggest that RPTP alpha acts as a receptor for VacA in G401 cells. Thus, two receptor tyrosine phosphatases, RPTP alpha and RPTP beta, serve as VacA receptors.2003年05月, The Journal of biological chemistry, 278(21) (21), 19183 - 19189, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2003年05月, The Journal of biological chemistry, 278(18) (18), 15461 - 4, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Inhibition of amino acid-mTOR signaling by a leucine derivative induces G1 arrest in Jurkat cells.We have previously demonstrated that N-acetylleucine amide, a derivative of L-leucine, inhibits leucine-induced p70(S6k) activation in a rat hepatoma cell line. In the present study, we investigated whether N-acetylleucine amide is capable of inhibiting amino acid-mTOR signaling. N-Acetylleucine amide caused cell cycle arrest at G1 stage in Jurkat cells, a human leukemia T cell line, concomitant with the inhibition of serum-induced p70(S6k) activation and p27 degradation. Treatment of Jurkat cells with this compound also exhibited dephosphorylation of retinoblastoma protein. These effects are similar to the inhibitory effects of rapamycin on amino acid-mTOR signaling pathway and suggest that N-acetylleucine amide acts as a rapamycin-like reagent to inhibit cell cycle progression in Jurkat cells.2003年02月, Biochemical and biophysical research communications, 301(2) (2), 417 - 423, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- A possible linkage between AMP-activated protein kinase (AMPK) and mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling pathway.BACKGROUND: The mammalian target of rapamycin (mTOR) regulates multiple cellular functions including translation in response to nutrients, especially amino acids. AMP-activated protein kinase (AMPK) modulates metabolism in response to energy demand by responding to changes in AMP. RESULTS: The treatment of SV40-immortalized human corneal epithelial cells (HCE-T cells) with 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside (AICAR), widely used as an AMPK activator, inhibits p70 S6k activities. Altered glucose availability, which regulates AMPK activity, also modulates the activity of p70 S6k. AICAR treatment also inhibits phosphorylation of Thr-412 in the p70 S6 kinase (p70 S6k), which is indispensable for the activity. Furthermore, over-expression of mutant AMPK subunits by stable expression in rabbit pulmonary fibroblast cell lines (PS120 cells) also modulates p70 S6k activity. The insensitivity of the rapamycin-resistant p70 S6k variant to AICAR treatment suggests that the inhibition of p70 S6k is mediated through a common effector, supporting a model whereby mTOR and its downstream effector are controlled by AMPK. CONCLUSION: These results indicate that the AMPK and mTOR signalling pathways are possibly linked. In addition to the mTOR signal acting as a priming switch that modulates p70 S6k activation, AMPK appears to provide an overriding switch linking p70 S6k regulation to cellular energy metabolism.2003年01月, Genes to Cells, 8(1) (1), 65 - 79, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Tag-mediated isolation of yeast mitochondrial ribosome and mass spectrometric identification of its new components.Mitochondrial ribosomal proteins (mrps) of the budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, have been extensively characterized genetically and biochemically. However, the list of the genes encoding individual mrps is still not complete and quite a few of the mrps are only predicted from their similarity to bacterial ribosomal proteins. We have constructed a yeast strain in which one of the small subunit proteins, termed Mrp4, was tagged with S-peptide and used for affinity purification of mitochondrial ribosome. Mass spectrometric analysis of the isolated proteins detected most of the small subunit mrps which were previously identified or predicted and about half of the large subunit mrps. In addition, several proteins of unknown function were identified. To confirm their identity further, we added tags to these proteins and analyzed their localization in subcellular fractions. Thus, we have newly established Ymr158w (MrpS8), Ypl013c (MrpS16), Ymr188c (MrpS17) and Ygr165w (MrpS35) as small subunit mrps and Img1, Img2, Ydr116c (MrpL1), Ynl177c (MrpL22), Ynr022c (MrpL50) and Ypr100w (MrpL51) as large subunit mrps.2002年11月, European Journal of Biochemistry, 269(21) (21), 5203 - 5214, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Raptor, a binding partner of target of rapamycin (TOR), mediates TOR action.mTOR controls cell growth, in part by regulating p70 S6 kinase alpha (p70alpha) and eukaryotic initiation factor 4E binding protein 1 (4EBP1). Raptor is a 150 kDa mTOR binding protein that also binds 4EBP1 and p70alpha. The binding of raptor to mTOR is necessary for the mTOR-catalyzed phosphorylation of 4EBP1 in vitro, and it strongly enhances the mTOR kinase activity toward p70alpha. Rapamycin or amino acid withdrawal increases, whereas insulin strongly inhibits, the recovery of 4EBP1 and raptor on 7-methyl-GTP Sepharose. Partial inhibition of raptor expression by RNA interference (RNAi) reduces mTOR-catalyzed 4EBP1 phosphorylation in vitro. RNAi of C. elegans raptor yields an array of phenotypes that closely resemble those produced by inactivation of Ce-TOR. Thus, raptor is an essential scaffold for the mTOR-catalyzed phosphorylation of 4EBP1 and mediates TOR action in vivo.2002年07月, Cell, 110(2) (2), 177 - 189, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Proteome and transcriptome analysis of the virulence genes regulated by the VirR/VirS system in Clostridium perfringens.The proteins under the control of the two-component system VirR/VirS in Clostridium perfringens were analyzed by using two-dimensional gel electrophoresis of the culture supernatant from the wild type and the virR mutant. Based on matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight/mass spectrometry, seven positively regulated proteins and eight negatively regulated proteins were identified. Transcriptome analysis confirmed that 7 of the 15 proteins were regulated by the VirR/VirS system at the transcriptional level, but the remaining proteins were modified with a VirR/VirS-directed protease at the posttranslation and secretion levels. We purified and characterized the VirR/VirS-directed protease from the culture supernatant and identified it as a kind of clostripain. Because this proteolytic activity was strongly inhibited by leupeptin and antipain, it was concluded that this protease was a member of the family of cysteine proteases of C. perfringens.2002年05月, Journal of bacteriology, 184(10) (10), 2587 - 2594, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2002年, Proceedings 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 751 - 752, 英語The complete amino acid sequence determination of a novel protein by mass spectrometry with the tentative human consensus sequence database研究論文(国際会議プロシーディングス)
- Distinct regulatory mechanism for p70 S6 kinase beta from that for p70 S6 kinase alpha.BACKGROUND: A novel ribosomal S6 kinase, termed p70 S6 kinase beta (p70beta), has a highly homologous amino acid sequence to that of p70/p85 S6 kinase (p70alpha). This includes the critical phosphorylation sites, Thr252, Ser394 and Thr412 in p70alpha1, which correspond to Thr241, Ser383 and Thr401 in p70beta1, respectively. However, the regulatory mechanism for p70beta remains to be elucidated. RESULTS: We report here the expression and the mechanism of in vivo regulation of p70beta. Two isoforms, p70beta1 and p70beta2, were expressed in a variety of tissues at a different level. p70beta1 was mainly targeted to the nucleus, whereas p70beta2 dispersed throughout the cytoplasm including nucleoplasm. The kinase activity of p70beta1 was less sensitive to the inhibition induced by rapamycin, wortmannin and amino acid withdrawal than that of p70alpha. The portion of p70beta activity inhibited by rapamycin was rescued by the rapamycin-resistant mutant of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Mutational analysis revealed that the phosphorylation of Thr241 and Thr401 in p70beta1 was indispensable for the kinase activity. In contrast, a p70beta1 mutant in which Ser383 was substituted with Gly (S383G) still retained nearly the half maximal activity. Sequential phosphorylation of wild-type and S383G mutant of p70beta1 with mTOR and 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1) in vitro synergistically activated their kinase activities. CONCLUSION: These results indicate that p70beta is regulated by the mTOR- and PDK1-signalling pathways through a synergistic interaction between phosphorylated Thr241 and Thr401, while Ser383 plays minor role in their activation mechanism. Activated p70beta may be less sensitive to dephosphorylation mediated by putative phosphatases activated by rapamycin, amino acid withdrawal, and probably wortmannin.2001年11月, Genes to Cells, 6(11) (11), 1003 - 1015, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Wiley, 2000年09月, Genes to Cells, 5(9) (9), 765 - 775, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 2000年03月, 小児感染免疫, 12(1) (1), 19 - 22, 日本語腸管出血性大腸菌O157と共通抗原をもつ Salmonella urbana (O30) による重度の神経学的後遺症を残したサルモネラ症の1例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1999年, Microbiology and Immunology, 43(4) (4), 331 - 337, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1999年, Journal of Neurochemistry, 72(1) (1), 327 - 337, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 腸管出血性大腸菌 (EHEC) O157患者血清中の抗O157LPS抗体をELISA法により測定し, 病後免疫の変動を分析して, 血清学的診断における留意点を検討した.健常成人および小児のカットオフ値はIgM抗体がそれぞれ0.85, 0.40, IgG抗体が0.57, 0.39で, 年齢により大差があった.患者群においては成人は小児に比べると, 抗体価が低く陰性化するのも早いことがわかり, 成人患者においては特に採血の時期が診断上重要と考えられた.小児においては第3病日でも抗体の上昇が観察されるものもあり, また重症化している患児ほど早期からIgM抗体が高く検出されると思われた.保菌者では抗体上昇がみられず, 診断的価値はないこともわかった.血清中の抗O157 LPS抗体を測定することは, 原因菌が特定できない患者の診断に有用ではあるが, 検査の時期を考慮することが重要である.一般社団法人 日本感染症学会, 1999年, 感染症学雑誌, 73(8) (8), 772 - 777, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 日本小児感染症学会, 1998年10月, 小児感染免疫, 10(3) (3), 227 - 227, 日本語, 国内誌, 国際共著していない急激に重症脳症に進展したサルモネラ感染症の1例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1998年08月, Zoological Science, 15(4) (4), 507 - 516, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本感染症学会, 1998年08月, 感染症学雑誌, 72(8) (8), 808 - 812, 日本語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 迅速に腸管出血性大腸菌 (EHEC) O157感染症の診断をするための手段として, イムノクロマトグラフィーの原理により糞便から直接大腸菌O157LPS抗原を検出するキット (QuixTM) の有効性を検討した.一般社団法人 日本感染症学会, 1998年, 感染症学雑誌, 72(8) (8), 834 - 839, 日本語, 国内誌
臨床分離株である大腸菌0157の純培養菌を用いて検出感度を調べた結果, 5×105CFU/ml以上で陽性を示した.また臨床検体64症例の糞便を用いて培養法と比較したところ, 陽性一致率は95.0%(19/20例), 陰性一致率は86.4%(38/44例) であり両者間の一致率は89.1%(57/64例) であった.培養法が陽性であり本法が陰性であった1例については, 検体中の菌数が本法で検出できる感度以下であった.また培養法が陰性で本法が陽性であった6症例中4症例は, 大腸菌O157LPS抗原に対するIgM抗体が陽性であったことから, 大腸菌0157感染患者であり, 既に抗生物質が投与されていたため培養法の結果と乖離したと考えられた. また1症例はSalmonella urbana (O301302) が検出された.本菌のO301抗原は大腸菌O157抗原と同一であることから本法では交差反応がおこり偽陽性となった.
本法をELISA法による大腸菌O157LPS抗原検出キットと比較した場合, 陽性一致率は100%(11/11例), 陰性一致率は82.1%(23/28例) であり, 両者間の一致率は87.2%(34/39例) であった.
本法は, 直接糞便検体から大腸菌O157LPS抗原を約5分で検出し, 操作も簡便であるため, 一次医療機関や外来患者またはベッドサイドにおける迅速診断法として有用であると考えられた.[査読有り]研究論文(学術雑誌) - 志賀毒素 (Stx) 吸着剤であるTAK.751S (Synsorb Pk) のin vitro有効性について検討した.簡便性, 迅速性を勘案し, 精製したStx1およびStx2を用い, 培養細胞 (ACHN) による比色法によりTAK-751Sの特異的毒素吸着作用および各種条件下における毒素吸着作用に及ぼす影響を検討した.一般社団法人 日本感染症学会, 1998年, 感染症学雑誌, 72(9) (9), 924 - 934, 日本語
その結果, 37℃, 60min反応させることによりStx受容体と類似する化学構造をもつ本剤は, ヒト消化管内と似た条件下でStx1およびStx2をよく吸着し, 基材のChromosorb Pとは異なる特異的毒素吸着性を示すことが確認できた.さらに, 臨床で混合される可能性の高い加工食品, 新鮮な野菜や果物および抗菌薬などの存在下においてもTAK-751SのStx吸着能は影響を受けず, また, 抗菌薬そのものの抗菌力を低下させないことが明らかとなり, 腸管出血性大腸菌感染症の治療に本剤を種々の食品と混ぜて抗菌薬を併用投与しても差し支えないものと考えられた.[査読有り]研究論文(学術雑誌) - 1997年10月, Microbial Pathogenesis, 23(4) (4), 189 - 200, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1997年09月, 日本小児科学会雑誌, 101(9) (9), 1403 - 1407, 日本語, 国内誌ベロ毒素産生性大腸菌O121: H19による溶血性尿毒症症候群の1例[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1997年08月, FEBS Letters, 413(1) (1), 174 - 176, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1997年02月, Microbial Pathogenesis, 22(2) (2), 89 - 97, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1996年07月, FEBS Letters, 390(2) (2), 196 - 198, 英語, 国際誌[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1996年, Rapid Communications in Mass Spectrometry, 10(6) (6), 637 - 640研究論文(学術雑誌)
- 1995年04月, FEBS Letters, 362(3) (3), 319 - 322, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1995年, Journal of Clinical Microbiology, 33(12) (12), 3356 - 3358, 英語, 国際誌, 国際共著している[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1995年, Contributions to Microbiology and Immunology, 13, 331 - 333, 英語Purification and gene cloning of a superantigen (YPM) produced by a patient strain of Yersinia pseudotuberculosis.[査読有り]研究論文(国際会議プロシーディングス)
- 1995年, Journal of Immunology, 154(11) (11), 5896 - 5906, 英語Sequence analysis of the gene for a novel superantigen produced by Yersinia pseudotuberculosis and expression of the recombinant protein[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1995年, Analytical Chemistry, 67(21) (21), 4028 - 4031, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1994年12月, FEBS Letters, 356(1) (1), 141 - 144, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1994年10月, Letters in Peptide Science, 1(2) (2), 95 - 105, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1994年04月, Development Growth & Differentiation, 36(2) (2), 209 - 221, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1993年07月, FEBS Letters, 326(1-3) (1-3), 83 - 86, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Elsevier BV, 1992年08月, Comparative Biochemistry and Physiology Part B, 102(4) (4), 691 - 700, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1992年06月, European Journal of Biochemistry, 206(3) (3), 887 - 893, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1991年12月, FEBS Letters, 294(3) (3), 179 - 182, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1991年06月, Biochemistry, 30(25) (25), 6203 - 6209, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1990年11月, Biological Mass Spectrometry, 19(11) (11), 705 - 712, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1990年, Comparative Biochemistry and Physiology, 95B(2) (2), 423 - 429, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1990年, Comparative Biochemistry and Physiology, 97B(4) (4), 679 - 685, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1989年, Comparative Biochemistry and Physiology, 94B(4) (4), 739 - 751, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1988年, Comparative Biochemistry and Physiology, 89B(4) (4), 687 - 693, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 1988年, Comparative Biochemistry and Physiology, 90C(2) (2), 305 - 311, 英語[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Zoological Society of Japan, 1987年08月, Zoological Science, 4(4) (4), 649 - 656, 英語, 国際誌, 国際共著していないPurification and structure of mosact and its derivatives from the egg jelly of the sea urchin Clypeaster japonicus[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- Zoological Society of Japan, 1987年08月, Zoological Science, 4(4) (4), 641 - 648, 英語, 国際誌, 国際共著しているSperact binds exclusively to sperm tails and causes an electrophoretic mobility shift in a major sperm tail protein of sea urchins[査読有り]研究論文(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2025年06月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 73(2) (2), 102 - 105, 日本語, 国内誌, 国際共著していない試験に出た質量分析(12)[変動範囲による原子量と同位体存在度の表記について][査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2025年06月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 73(2) (2), 98 - 101, 日本語, 国内誌, 国際共著していない試験に出た質量分析(11)[The 38th International Chemistry Olympiad, Korea, 2006][査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2025年03月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 73(1) (1), 45 - 48, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年12月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 72(4) (4), 81 - 84, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年09月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 72(3) (3), 46 - 49, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年06月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 72(2) (2), 35 - 38, 日本語, 国際誌[査読有り]会議報告等
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年06月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 72(2) (2), 27 - 30, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年03月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 72(1) (1), 7 - 10, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2024年03月01日, Journal of the Mass Spectrometry Socitey of Japan, 72(1) (1), 4 - 6, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2023年12月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 71(4) (4), 172 - 174, 日本語, 国内誌[査読有り]会議報告等
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2023年09月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 71(3) (3), 103 - 106, 日本語[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2023年09月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 71(3) (3), 128 - 131, 日本語, 国内誌[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2023年03月01日, 質量分析, 71(1) (1), 11 - 14, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The Mass Spectrometry Society of Japan, 2023年03月01日, 質量分析, 71(1) (1), 15 - 18, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The Mass Spectrometry Society of Japan, 2022年03月01日, Journal of the Mass Spectrometry Society of Japan, 70(1) (1), 85 - 89, 日本語会議報告等
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2022年03月01日, 質量分析, 70(1) (1), 62 - 69, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2021年10月01日, 質量分析, 69(5) (5), 98 - 99, 日本語, 国内誌, 国際共著していない[招待有り]
- 一般社団法人日本質量分析学会, 2021年10月01日, 質量分析, 69(5) (5), 114 - 137, 日本語, 国内誌, 国際共著していない中田尚男先生講演資料集その他
- The Mass Spectrometry Society of Japan, 2021年04月01日, 質量分析, 69(2) (2), 30 - 33, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2018年06月01日, 質量分析, 66(3) (3), 142 - 147, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2018年04月, 質量分析, 66(2) (2), 107 - 115, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2018年02月, 質量分析, 66(1) (1), 43 - 48, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2018年01月, 和光純薬時報, 86(1) (1), 6 - 7, 日本語Tamavidin-REVを用いたタンパク質間相互作用の網羅的解析[招待有り]記事・総説・解説・論説等(その他)
- 日本分析化学会, 2017年06月, ぶんせき, 2017(6) (6), 216 - 223, 日本語, 国内誌分析機器の正しい使い方 質量分析[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- (一社)日本神経学会, 2014年12月, 臨床神経学, 54(Suppl.) (Suppl.), S242 - S242, 日本語PKCγKOパーキンソン症候群モデル βPIXリン酸化のドパミン遊離での役割
- IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) recommends that a hyphen, or, alternatively, a slash, should be used to indicate a combination of two analytical techniques such as liquid chromatography separation combined with mass spectrometry detection, in the last definitions of terms relating to mass spectrometry. Thus, such combined methods can be written as liquid chromatography-mass spectrometry or alternatively liquid chromatography/mass spectrometry. The corresponding abbreviations are LC-MS or LC/MS.一般社団法人 日本質量分析学会, 2014年10月01日, 質量分析, 62(5) (5), 61 - 64, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2014年, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 124, 207P - 207P, 英語A protein kinase C-gamma knockout Parkinsonian model: Involvement of Pak-Interacting Exchange Factor-beta研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- The "Definitions of terms relating to mass spectrometry [IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) recommendations 2013]" define the term "MS/MS spectrum" as "a mass spectrum obtained using tandem mass spectrometry." The semantic content of the term "MS/MS spectrum" is not only a product ion mass spectrum but also a precursor ion spectrum and a neutral loss spectrum. However, the term "MS/MS spectrum" is frequently used as a synonym of a product ion spectrum. An "MS/MS spectrum of the peptide angiotensin I" does not convey the same meaning as the "product ion spectrum of the peptide angiotensin I."一般社団法人 日本質量分析学会, 2014年, 質量分析, 62(6) (6), 115 - 118, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会, 2013年10月, 日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集, 23回・43回, 249 - 249, 日本語蛍光イメージングを用いた神経細胞でのシャペロン介在性オートファジー活性の解析
- 2013年08月, 生物工学会誌, 91(8) (8), 464 - 468, 日本語意外に知らない分子量と質量の単位の違い[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2013年, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 121, 122P - 122P, 英語Analysis of PKCY substrates in nigro-striatum system:The role of beta PIX phosphorylation in the dopamine release研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- (公社)日本薬理学会, 2012年10月, 日本薬理学雑誌, 140(4) (4), 1P - 1P, 日本語黒質線条体系におけるPKCγの基質の解析
- 2012年, 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web), 35th無細胞再構成系によるヌクレオチド除去修復活性制御因子の探索
- 2011年, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 115, 247P - 247P, 英語Does mutant gamma PKC causing spinocerebellar ataxia type 14 (SCA14) affect chaperone-mediated autophagy (CMA)? -Attempt to measure CMA activity using a novel indicator-研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 化学同人, 2010年12月, 化学, 65(12), 62-65(12) (12), 62 - 65, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~最終回[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年11月, 化学, 65(11), 28-30(11) (11), 28 - 30, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑩[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年09月, 化学, 65(9), 41-44(1) (1), 59 - 61, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑨[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年08月, 化学, 65(8) (8), 56 - 59, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑧[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年07月, 化学, 65(7), 56-58(7) (7), 56 - 58, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑦[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- In general, microchannel plate (MCP) is used as the detector for time-of-flight mass spectrometer (TOF-MS). In addition to the MCP, TOF-MS equipped with modified secondary electron multiplier (SEM) is commercially available. A superconducting tunnel junction (STJ) detector, which enables measurement of kinetic energy in addition to time-of-flight, has been developed for TOF-MS. MCP and SEM detectors give only m/z values, which remains ambiguous over charge number (z). Since kinetic energy is proportional to z, TOF-MS equipped with STJ detector is possible to determine mass (m) unambiguously. In this commentary, the features of MCP and modified SEM will be described. Furthermore, we give an outline of the STJ detector.一般社団法人 日本質量分析学会, 2010年06月01日, 質量分析, 58(3) (3), 111 - 116, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年06月, 化学, 65(6), 44-47(6) (6), 44 - 47, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑥[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 科学評論社, 2010年04月, 内分泌・糖尿病・代謝内科, 30(4) (4), 377 - 385, 日本語リニアイオントラップ質量分析計を用いたLC/MS[n]によるリン酸化ペプチド解析記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年04月, 化学, 65(4), 54-57(4) (4), 54 - 57, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~⑤[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年03月, 化学, 65(3), 45-47(3) (3), 45 - 47, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~④[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- “MS” is an abbreviation for “mass spectrometry.” “Bunseki” and “Kaiseki” in Japanese are equivalent for “analysis” in English. A Japanese word “Sokutei” is for the English word “measurement.” Thus, the Japanese words “MS-Bunseki,” “MS-Kaiseki” and “MS-Sokutei” are redundant expressions.日本質量分析学会, 2010年02月01日, 質量分析, 58(1) (1), 29 - 34, 日本語記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 化学同人, 2010年02月, 化学, 65(2), 46-48(2) (2), 46 - 48, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~③[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2010年, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 112, 54P - 54P, 英語Novel phosphorylation site(s) of cofilin by PKC alpha and its role in the degranulation from RBL-2H3 mast cells研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2010年, NEUROSCIENCE RESEARCH, 68, E196 - E196, 英語研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 化学同人, 2010年01月, 化学, 65(1), 59-61(1) (1), 59 - 61, 日本語クイズで学ぶ用語の誤用~化学者なら専門用語も正確に~②[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- This is a mass spectrometry glossary recording of daily used “unofficial terms” which are not recorded in the official glossary. In addition, the misuse examples which ignore the definition of scientific terminology and the terms which become the obsolete words officially are recorded.一般社団法人 日本質量分析学会, 2009年12月01日, 質量分析, 57(6) (6), 379 - 385, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 公益社団法人 日本農芸化学会, 2009年06月01日, 化学と生物, 47(6) (6), 436 - 440, 日本語記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2009年04月, 化学, 64(4) 43, 日本語マススペクトルの横軸ラベルは"m/z"に限ります ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第12回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2009年03月, 化学, 64(3), 43, 日本語“TIC”はtotal ion chromatogramの略語にあらず!~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第11回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2009年02月01日, 質量分析, 57(1) (1), 37 - 39, 日本語[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The delayed extraction (also known as pulsed extraction) technique involves the application of a time delay between the ionization pulse and an accelerating voltage pulse for desorption/ionization from a surface. This technique can achieve energy focusing in a matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) time-of-flight (TOF) mass spectrometer and is used to improve mass resolving power. We explain the principles of delayed extraction (pulsed extraction) used in a MALDI TOF mass spectrometer.一般社団法人 日本質量分析学会, 2009年02月01日, 質量分析, 57(1) (1), 31 - 36, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2009年02月, 化学, 64(2), 23, 日本語トリプシンは制限酵素にあらず! ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第10回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2009年, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 109, 236P - 236P, 英語Cofilin is phosphorylated by cPKC in the degranulation from RBL-2H3 mast cells研究発表ペーパー・要旨(国際会議)
- 2009年01月, 化学, 64(1), 61, 日本語“Mass Spectrometer”は質量分析器にあらず ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第9回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- By measurement of post-source decay (PSD) product ion mass spectrum, matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) time-of-flight mass spectrometry (TOFMS) enable mass spectrometry/mass spectrometry (MS/MS)-like analysis to obtain structural information. We will explain the basics of MS/MS-like analysis in reflectron mode of MALDI TOFMS by comparing post-source decay product ion mass spectrum acquired by the standard reflectron and the curved field reflectron.一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年12月01日, 質量分析, 56(6) (6), 263 - 268, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The unified atomic mass unit (unit symbol: u) is a non-SI unit of mass, defined as one-twelfth the mass of a single 12C atom in its ground state. [SI: Le Système International d'Unités; The International System of Units] This definition was agreed upon by both the International Union of Pure and Applied Physics (IUPAP) and the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) in the early 1960s to resolve a longstanding difference between two scales of the atomic mass unit. The term “atomic mass unit” (unit symbol: amu) has been used as a unit of mass defined as one-sixteenth the mass of a single atom 16O [m(16O)=16 amu] in physics and as one-sixteenth the isotope-averaged atomic mass (equivalent to the atomic weight) of oxygen [Ar(O)=16 amu] in chemistry.一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年12月01日, 質量分析, 56(6) (6), 269 - 274, 日本語
The unit dalton (unit symbol: Da) is also a non-SI unit of mass defined as “1 Da=1 u,” and is accepted as a unit for use by the SI in the 8th edition of the SI brochure (2006). Therefore, both the unified atomic mass unit and dalton are authorized units for mass of ions and molecules.
It is a common mistake to use the deprecated term “atomic mass unit” and the deprecated unit symbol “amu” for the unit of mass defined as one-twelfth the mass of single atom 12C. The unit symbol “mmu,” meaning a millimass unit, is also an appropriate unit in SI. Instead of “mmu,” “mDa” or and “10-3 u” should be used.[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) - 2008年12月, 化学, 63(12), 41, 日本語kDaは分子量の単位ではありません ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第8回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年11月, 化学, 63(11), 25, 日本語控えましょう! “mmu”を使うこと ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第7回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The Japanese word “masu” originates from the English word “mass.” It is occasionally used as an alias for units of mass and m/z. However, mass of molecules and ions should be expressed with the unified atomic mass unit (unit symbol: u) or dalton (unit symbol: Da). Furthermore, the m/z value indicated in the abscissa of mass spectra is dimensionless; therefore, it should not have any units.日本質量分析学会, 2008年10月01日, 質量分析, 56(5) (5), 241 - 245, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年09月, 化学, 63(9), 25, 日本語「amu」は、半世紀前に廃止された単位です ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第6回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年08月, 化学, 63(8), 17, 日本語使い分けましょう! 2種類の「精密質量」 ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第5回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- Mass spectrometers separate ions according to each mass/charge value, which is not a dimensionless quantity. However, the m/z value indicated in the abscissa of mass spectra is defined as a dimensionless quantity and not a numerical value the same as the mass/charge value in kilograms/coulombs (kg/C) or in unified atomic mass units/coulombs (u/C). The numerical value of m/z converted from the mass/charge value depends on the unified atomic mass unit and the physical constant “elementary charge,” e that is also the atomic unit of charge. This conversion confuses many mass spectrometrists with regard to the abscissa labeling of mass spectra, e.g. the symbol “m/z” is considered as an abbreviation of the term “mass-to-charge ratio.”一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年08月01日, 質量分析, 56(4) (4), 209 - 213, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本組織細胞化学会, 2008年07月10日, 組織細胞化学2008ーイメージングテクニックの入門とその応用ー, 75 - 85, 日本語, 国内誌, 国際共著していない細胞組織化学におけるプロテオミクス[招待有り]講演資料等(セミナー,チュートリアル,講習,講義他)
- 2008年07月, 化学, 63(7), 44, 日本語控えましょう? 「娘イオン」を使うこと ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第4回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- Some of mass spectrometrists refer to a term “mass number” as physical quantities of mass value and m/z value. However, the term “mass number” is defined as the sum of the total number of protons and neutrons in an atomic nucleus, atom, molecule, ion, or radical.一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年06月01日, 質量分析, 56(3) (3), 173 - 178, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年06月, 化学, 63(6), 38, 日本語これからかわります! 「質量電荷比」の使い方 ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第3回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年05月, 化学, 63(5), 40, 日本語まちがえていませんか? 「分子イオン」の使い方 ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第2回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年04月01日, 質量分析, 56(2) (2), 55 - 56, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The Japanese word “mirimasu” originates from the English words “milli” and “mass.” It is normally used as an alias for “measured accurate mass” and “accurate mass measurement.” It causes confusions that “mirimasu” is also used as an alias for “high resolution mass spectrometry,” “high resolution mass spectrum (spectra),” and “mass spectrometer with high mass resolving power.” This nomenclature results from the fact that “high resolution” is confused with “high accuracy.” In addition to these interpretations, Japanese mass spectrometrists also use “mirimasu” as an alias for “one-thousandth of a unified atomic mass unit,” “one-thousandth of a dalton (mDa),” and “one-thousandth of an m/z unit.” This incorrect usage is due to a lack of understanding of the unit system of atomic mass and m/z on mass spectra. Therefore, “mirimasu” should not be used in Japanese, because it is ambiguous and involves various problems and misunderstandings.日本質量分析学会, 2008年04月01日, 質量分析, 56(2) (2), 69 - 76, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年04月01日, 質量分析, 56(2) (2), 57 - 57, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年04月, 化学, 63(4), 48, 日本語まちがえていませんか? 「質量数」の使い方 ~御用だ誤用だ! 「用語」の誤用、第1回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- Linear mode, reflectron mode, and multi-turn are techniques for m/z analysis in time-of-flight mass spectrometry. Reflectron mode and multi-turn enable analysis to be performed with a higher mass resolving power than that attained with linear mode. In this commentary, starting from the basic principles of time-of-flight mass spectrometry in linear mode, the possible improvements in mass resolving power that can be made by reflectron mode and multi-turn techniques will be explained.一般社団法人 日本質量分析学会, 2008年04月01日, 質量分析, 56(2) (2), 49 - 54, 日本語[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The terms “accurate mass” and “exact mass” are not synonymous in mass spectrometry. Accurate mass refers to the mass value of an ion or radical determined experimentally by mass spectrometry. On the other hand, exact mass refers to the mass value of a single ion, radical, or molecule calculated by summing the mass values of individual isotopes. To avoid confusion, “measured accurate mass” and “calculated exact mass” should be used in place of “accurate mass” and “exact mass,” respectively.日本質量分析学会, 2008年02月01日, 質量分析, 56(1) (1), 27 - 32, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2008年, 日本薬理学雑誌, 132(3) (3)RalAはηPKCによるケラチノサイトの扁平化に必須である
- In terms related to mass spectrometry, “TIC” should be used as an abbreviation for “total ion current.” However, many mass spectrometrists use “TIC” as an abbreviation for “total ion chromatogram” while referring to “total ion current chromatogram,” which is incorrect. Another common misunderstanding related to abbreviations is the usage of “MCP” as an abbreviation for “multichannel plate,” which should be used for “microchannel plate.”日本質量分析学会, 2007年12月01日, 質量分析, 55(6) (6), 381 - 388, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- Similar to a mass spectrometer, mass spectrograph is an instrument used to obtain mass spectra. In the mass spectrograph, ions with different m/z values are passed through a magnetic sector and dispersed in different trajectories similar to the dispersion of different wavelengths of light in a prism. The ions separated according to their m/z values are directed onto the same face and are simultaneously detected by a focal plane detector. This mass spectrum-measurement system is unique for instruments called as “mass spectrographs.” However, many mass spectrometrists refer to instruments that should be called “mass spectrometers” as “mass spectrographs.”日本質量分析学会, 2007年10月01日, 質量分析, 55(5) (5), 353 - 361, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2007年08月01日, 質量分析, 55(4) (4), 294 - 297, 日本語, 国内誌その他
- The term “mass spectrometry” is usually abbreviated as “MS.” It is confusing that “MS” is also used as an abbreviation for “mass spectrometer,” “mass spectroscopy,” “mass spectrograph,” “mass spectrum (spectra),” and “mass separation.” “Masu” in Japanese is an ambiguous word and originates from “mass” in English or “Mass” in German. In addition to the meaning of mass, however, “masu” is used as an abbreviation for “mass spectrometry,” “mass spectrometer,” “unified atomic mass unit,” and “a quantity of m/z= 1” by Japanese mass spectrometrists. Because of the ambiguity in the usage of “MS” and “masu,” some inappropriate terms, such as “peptide MS fingerprinting” for “peptide mass fingerprinting” and “TOF-mass” for “time-of-flight mass spectrometer,” were used by Japanese mass spectrometrists.一般社団法人 日本質量分析学会, 2007年08月01日, 質量分析, 55(4) (4), 298 - 309, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The term “restriction enzyme” is derived from the phenomenon of host-controlled restriction and modification in viral infection of bacteria, not from the ability of enzymes to recognize the specific target nucleotide sequence in the DNA and break the DNA chain. That is, the term “restriction enzyme” is not derived from the fact that the cleavage site is restricted. Bacteria initially resist infections by new bacteriophages, and this “restriction” of viral growth stems from endonucleases within the cells that destroy foreign DNA molecules from bacteriophages. Restriction enzymes are a kind of nuclease that catalyze hydrolysis of DNA strands and were discovered during investigations of the phenomenon of host-controlled restriction and modification of bacteriophages. They are not peptidases (proteases). However, it is a common mistake to use the term “restriction enzyme” for amino acid residue-specific endopeptidase such as trypsin.日本質量分析学会, 2007年06月01日, 質量分析, 55(3) (3), 245 - 260, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- Ions are not organisms, and thus they do not proliferate by either sexual or asexual reproduction. They are hence incapable of being parents, children, or grandchildren. Therefore, the terms “parent ion,” “daughter ion,” and “granddaughter ion” are scientifically incorrect. In addition, mass spectrometrists should note that the terms “daughter ion” and “granddaughter ion” are gender-specific. (The terms “daughter nuclide” and “granddaughter nuclide” are also gender-specific.)日本質量分析学会, 2007年04月01日, 質量分析, 55(2) (2), 99 - 115, 日本語, 国内誌
Therefore, the terms “parent ion” and “daughter ion” need to be replaced by “precursor ion” and “product ion,” respectively. Instead of the gender-specific terms “granddaughter ion” and “great-granddaughter ion,” the gender-neutral terms “second generation product ion” and “third generation product ion” should be used.記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) - Mass spectrometers separate ions according to each mass/charge value, which is not a dimensionless quantity. However, the m/z value indicated in the abscissa of mass spectra is defined as a dimensionless quantity and not a numerical value the same as the mass/charge value in kilograms/coulombs (kg/C). The numerical value of m/z converted from the mass/charge value depends on the unified atomic mass unit, u (or dalton, Da) and the physical constant “elementary charge,” e that is also the atomic unit of charge. This conversion confuses many mass spectrometrists with regard to the abscissa labeling of mass spectra. To avoid this confusion, a new unit, “thomson” (unit symbol, Th), was proposed, and defined as 1 Th=1 u/atomic charge=1 Da/atomic charge. However, this unit is not yet well known and has been deprecated.日本質量分析学会, 2007年02月01日, 質量分析, 55(1) (1), 51 - 62, 日本語, 国内誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2006年12月01日, 質量分析, 54(6) (6), 255 - 255, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2006年12月01日, 質量分析, 54(6) (6), 256 - 257, 日本語, 国際誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- The unified atomic mass unit (unit symbol: u) is a non-SI unit of mass defined as one twelfth the mass of a single 12C atom in its ground state. This definition was agreed upon by both the International Union of Pure and Applied Physics and the International Union of Pure and Applied Chemistry in early 1960s to resolve a longstanding difference between two scales of atomic mass unit. The term “atomic mass unit” (unit symbol: amu) has been used to a unit of mass defined as one sixteenth the mass of a single atom 16O [m(16O)=16 amu] in physics, or as one sixteenth the isotope-averaged atomic mass (equivalent to the atomic weight) of oxygen [Ar(O)=16 amu] in chemistry.日本質量分析学会, 2006年12月01日, 質量分析, 54(6) (6), 259 - 271, 日本語, 国際誌
It is a common mistake to use the deprecated term “atomic mass unit” and the deprecated unit symbol “amu” for the unit of mass defined as one twelfth the mass of single atom 12C.記事・総説・解説・論説等(学術雑誌) - 日本質量分析学会, 2006年10月01日, 質量分析, 54(5) (5), 219 - 227, 日本語, 国際誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2006年08月01日, 質量分析, 54(4) (4), 175 - 182, 日本語, 国際誌記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2006年06月01日, 質量分析, 54(3) (3), 119 - 126, 日本語, 国際誌「ナトリウム付加イオン」と「プロトン化分子イオン」~「〇〇分子」でもイオンです、目から鱗のマススペクトロメトリー第3回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2006年04月01日, 質量分析, 54(2) (2), 57 - 63, 日本語「分子イオン 」~[M+H]+ は分子イオンではありません~、目から鱗のマススペクトロメトリー第2回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 2006年02月11日, 医学のあゆみ, 216(6) (6), 477 - 478, 日本語ラパマイシン標的蛋白質mTOR[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 日本質量分析学会, 2006年02月01日, 質量分析, 54(1) (1), 33 - 37, 日本語, 国際誌「質量数」~質量分析の測定値は質量数ではありません~、目から鱗のマススペクトロメトリー第1回記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 日本質量分析学会, 2005年12月01日, 質量分析, 53(6) (6), 335 - 336, 日本語, 国内誌良薬は口に苦しその他
- 日本質量分析学会, 2005年10月01日, 質量分析, 53(5) (5), 298 - 303, 日本語, 国内誌The 53rd ASMS Conference (San Antonio,Texas) レポート FIESTA ASMS OLE!会議報告等
- 株式会社羊土社, 2005年07月01日, 実験医学, 23(12) (12), 1939 - 1945, 日本語, 国内誌細胞成長を制御するラパマイシン標的タンパク質mTOR複合体[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 日本質量分析学会, 2005年06月01日, 質量分析, 53(3) (3), 179 - 182, 日本語, 国内誌叡智に満ちたジャーナルへ ~編集委員長就任のご挨拶に代えて~その他
- 東ソー株式会社科学計測事業部, 2005年01月20日, HLC MAILGRAM, 102(2005-1) (2005-1), 1 - 2, 日本語, 国内誌, 国際共著していないポストゲノム時代のLC/MS ④ MALDIでLC/MS[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 東ソー株式会社科学計測事業部, 2004年08月20日, HLC MAILGRAM, 101(2004-4) (2004-4), 1 - 2, 日本語, 国内誌ポストゲノム時代のLC/MS③ 象を飛ばしたエレクトロスプレーイオン化法[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 日本質量分析学会, 2004年08月01日, 質量分析, 52(4) (4), 257 - 261, 日本語第52回ASMSコンファレンス(Nashville, Tennessee)レポート : キーワードはOPRY, ETD, FT-ICRそしてFLT会議報告等
- 東ソー株式会社科学計測事業部, 2004年06月25日, HLC MAILGRAM, 100(2004-3) (2004-3), 1 - 2, 日本語, 国内誌, 国際共著していないポストゲノム時代のLC/MS② ゲノムに直接支配されない生体分子群の解析[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- The progress in genome sequencing projects of a large number of organisms and the advance in mass spectrometry of protein analysis have been significant driving forces in the formation of the field proteomics. The advance in protein mass spectrometry includes development of computer algorithms that use mass spectrometric data to identify proteins in sequence databases. The computer algorithms for protein identification by correlation with sequence databases rely on the availability of constraining parameters that distinguish specific matches from all the other sequences in the database. They can be categorized into three strategies. One of strategies is called “peptide mass fingerprinting,” which is based upon correlating measured masses of peptides derived from digestion of proteins by a residue-specific protease with theoretically calculated peptide masses derived from proteins registered in sequence database. Two strategies for protein identification using tandem mass spectrometry (MS/MS) data are distinguished by demand for interpretation of product ion mass spectra. Product ion mass fingerprinting using uninterpreted MS/MS data of peptides is conceptually similar approach to peptide mass fingerprinting. SEQEUST® and MS/MS Ions Search in MASCOT® are the most widely used algorithms for protein identification by searching sequence database using uninterpreted product ion mass spectra. Another strategy using MS/MS data employs the search algorithm by using parameters, such as “peptide sequence tag,” found by manual inspection of product ion mass spectra.日本質量分析学会, 2004年06月01日, 質量分析, 52(3) (3), 106 - 129, 日本語, 国内誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- 東ソー株式会社科学計測事業部, 2004年04月15日, HLC MAILGRAM, 99(2004-2) (2004-2), 1 - 2, 日本語, 国内誌ポストゲノム時代のLC/MS① ポストゲノム時代を担うLC/MS[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- 秀潤社, 2004年03月, 細胞工学, 23(3) (3), 340 - 348, 日本語, 国内誌ラパマイシン標的タンパク質mTORシグナル伝達系[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
- Raptor, a binding partner of target of rapamycinThe mammalian target of rapamycin (mTOR) controls cell growth in response to amino acids and growth factors, in part by regulating p70 S6 kinase alpha (p70 alpha) and eukaryotic initiation factor 4E binding protein 1 (4EBP1). Raptor (regulatory associated protein of mTOR) is a 150 kDa mTOR binding protein that is essential for TOR signaling in vivo and also binds 4EBP1 and p70alpha through their respective TOS (TOR signaling) motifs, a short conserved segment previously shown to be required for amino acid- and mTOR-dependent regulation of these substrates in vivo. Raptor appears to serve as an mTOR scaffold protein, the binding of which to the TOS motif of mTOR substrates is necessary for effective mTOR-catalyzed phosphorylation. Further understanding of regulation of the mTOR-raptor complex in response to the nutritional environment would require identification of the interplay between the mTOR-raptor complex and its upstream effectors such as the protein products of tumor suppressor gene tuberous sclerosis complexes 1 and 2, and the Ras-related small G protein Rheb.2004年01月09日, Biochemical and biophysical research communications, 313(2) (2), 437 - 441, 英語, 国際誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- mTOR integrates amino acid- and energy-sensing pathwaysThe AMP-activated protein kinase (AMPK) exists as a heterotrimetric complex comprising a catalytic alpha subunit and non-catalytic beta and gamma subunits. Under conditions of hypoxia, exercise, ischemia, heat shock, and low glucose, AMPK is activated allosterically by rising cellular AMP and by phosphorylation of the catalytic alpha subunit. The mammalian target of rapamycin (mTOR) controls cellular functions in response to amino acids and growth factors. Recent reports including our study have demonstrated the possible interplay between mTOR and AMPK signaling pathways, supporting a model in which mitochondrial dysfunction caused by the mitochondrial inhibitors or ATP depletion inhibits activation of p70 S6 kinase alpha (p70alpha), a downstream effector of mTOR, by activating AMPK. Leucine may stimulate p70alpha phosphorylation via mTOR pathway, in part, by serving both as a mitochondrial fuel through oxidative carboxylation and an allosteric activation of glutamate dehydrogenase. This hypothesis may support an idea in which leucine modulates mTOR function, in part by regulating mitochondrial function and AMPK. Further understanding of the role of mTOR in coordinating amino acid- and energy-sensing pathways would provide new insights into relationship between nutrients and cellular functions.2004年01月09日, Biochemical and biophysical research communications, 313(2) (2), 443 - 446, 英語, 国際誌[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
- ANALYSIS OF RECOGNITION SITE FOR SRC-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY(Cell Biology and Morphology,Abstracts of papers presented at the 75^
Annual Meeting of the Zoological Society of Japan) : Zoological Society of Japan, 2004年, Zoological science, 21(12) (12), 1285 - 1285, 英語日本質量分析学会, 2003年10月01日, 質量分析, 51(5) (5), 559 - 561, 日本語第51回ASMSコンファレンス(Montréal, CANADA)レポート : SARS,ノーべル賞そしてエピジェネティクス[査読有り]会議報告等メディカルレビュー社, 2003年10月, 栄養 評価と治療, 20(5) (5), 478 - 482, 日本語, 国内誌アミノ酸と細胞内シグナル伝達-蛋白質合成を中心に[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)共立出版株式会社, 2003年08月01日, 蛋白質核酸酵素, 48(10) (10), 1378 - 1385, 日本語, 国内誌細胞成長を司る情報伝達システムの中央情報集積装置mTOR複合体[査読有り][招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)医歯薬出版, 2002年08月03日, 医学のあゆみ, 202(5) (5), 325 - 330, 日本語暫定共通配列データベースを利用した新規タンパク質の同定[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)2001年10月01日, 質量分析, 49(5) (5), 215 - 216, 日本語, 国内誌, 国際共著していない第49回ASMS (Chicago, IL) レポート[査読有り]会議報告等1998年10月, 日本細菌学会関東支部ニュース, (32) (32), 7 - 7, 日本語, 国内誌海外会員便り[招待有り]記事・総説・解説・論説等(その他)(株)医薬ジャーナル社, 1997年05月, 化学療法の領域, 13(6) (6), 1155 - 1158, 日本語ベロ毒素吸着剤による大腸菌O157感染症治療法[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)(株)日本臨床社, 1997年03月, 日本臨床, 55(3) (3), 693 - 699, 日本語記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)(株)日本臨床社, 1997年03月, 日本臨床, 55(3) (3), 751 - 757, 日本語記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)(株)文光堂, 1997年02月, Quality Nursing, 3(2) (2), 191 - 195, 日本語, 国内誌[招待有り]記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)National Institute of Health (Tokyo, JAPAN), 1997年01月31日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 49(5-6) (5-6), 256 - 257, 英語, 国際誌, 国際共著していないAmino acid sequence of a peptide that inhibits human lymphocyte proliferation induced by the superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)1997年01月31日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 49(5-6) (5-6), 252 - 253, 英語, 国内誌, 国際共著していないPurification and characaterization of a novel variant of the superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)1996年, 日本感染症学雑誌, 51(4) (4), 1037 - 1042, 日本語1996年夏、日本で多発した腸管出血性大腸菌O157感染症[招待有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)日水製薬(株), 1996年01月, メディヤ サークル, 41(1) (1), 41 - 46, 日本語, 国内誌, 国際共著しているパルスフィールドゲル電気泳動によるYersinia pseudotuberculosisの分子疫学記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)国立予防衛生研究所, 1995年12月25日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 48(5-6) (5-6), 283 - 284, 英語, 国際誌Amino Acid Sequences of the Precursor Protein and the Recombinant Toxin of a Novel Yersinia enterocolitica Heat-Stable Enterotoxin (Y-STc) that Incudes a 'Pro Region'-like Sequence in its Mature Toxin Region記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)The National Institute of Health (Tokyo), 1995年12月25日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 48(5-6) (5-6), 261 - 262, 英語, 国際誌, 国際共著していないNucleotide sequence of the gene encoding a novel superantigen (YPM) produced by Yersinia pseudotuberculosis and the geographical heterogeneity in the prevalence of the gene記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)Elsevier Science, 1995年12月01日, Kawasaki Disease: Proceedings of the 5th International Kawasaki Disease Symposium, Fukuoka, Japan, 193 - 199, 英語, 国際誌Establishment of a novel superantigen produced by Yersinia pseudotuberculosis and its association with systemic Kawasaki disease-like symptoms記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)1995年03月, FASEB JOURNAL, 9(3) (3), A491 - A491, 英語GENETIC-ANALYSIS OF A NOVEL SUPERANTIGEN PRODUCED BY YERSINIA-PSEUDOTUBERCULOSIS AND ITS EFFECT IN ACUTE-PHASE PATIENTS研究発表ペーパー・要旨(国際会議)The National Institute of Health (Tokyo), 1994年12月25日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 47(5-6) (5-6), 298 - 299, 英語, 国際誌Purification and Protein Characterization of a Novel Superantigen Produced by a Yersinia pseudotuberculosis Strain記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)National Institute of Health (Tokyo, JAPAN), 1994年03月10日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 46(5-6) (5-6), 238 - 239, 英語, 国際誌, 国際共著していない記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)National Institute of Health (Tokyo, JAPAN), 1994年03月10日, Japanese Journal of Medical Science and Biology, 46(5-6) (5-6), 236 - 237, 英語, 国際誌, 国際共著していない記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)1992年08月, Comparative Biochemistry and Physiology, 102B(4) (4), 679 - 690, 英語, 国際誌The relationship between amino acid sequences of sperm-activating peptides and the taxonomy of echinoids.[査読有り]記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)Elsevier Science Publishers, 1992年, Frontiers and New Horizons in Amino Asid Research, 315 - 320, 英語, 国際誌A free o-bromophenylalanine, and o-, m-, p-phenylalanine- and bromohistidine-containing sperm-activating peptides in the extracellular matrix odf sea urchin eggs記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)1992年, Peptide Chemstry 1991, 327 - 332, 英語Tandem mass spectrometry of a new SAP-IIB derivative isolated from the egg jelly of the sea urchin Stomosneustes variolaris研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)A. A. Balkema (Rotterdam), 1991年, Biology of Echinodermata, 419 - 425, 英語, 国際誌Further structural stady of sperm-activating peptides isolated from the egg jelly of sea urchins, Tripneustes gratilla, Pseudoboletia maculata, Heterocentrotus mammillatus and Clypeaster japonicus, using fast atom bombardment mass spectrometry記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)Protein Research Foundation, 1991年, Peptide Chemistry 1990, 171 - 176, 英語, 国際誌, 国際共著しているPrimary Structures of Bromophenylalanine-containing Sperm-activating Peptides研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)A. A. Balkema (Rotterdam), 1988年, Echinoderm Biology, 213 - 218, 英語, 国際誌Taxonomical significance of respiratory stimulation of sea urchin spermatozoa by egg associated substances記事・総説・解説・論説等(国際会議プロシーディングズ)
■ 書籍等出版物- 編者(編著者), 一般社団法人日本質量分析学会, 2020年03月, 日本語, ISBN: 9784902590906マススペクトロメトリー関係用語集(第4版)
- 分担執筆, 一般社団法人 日本規格協会, 2015年03月, 日本語日本工業規格, 高速液体クロマトグラフィー質量分析通則 JIS K 0136:2015その他
- 分担執筆, 2.2 質量分析法によるシークエンシング, 丸善出版, 2012年11月, 日本語, ISBN: 9784621086155タンパク質分析
- 分担執筆, オーム社, 2011年10月, 日本語, ISBN: 9784274210914分析化学用語辞典
- 分担執筆, 第4章 質量分析法を利用したタンパク質同定法, 羊土社, 2011年02月, 日本語, ISBN: 9784758101790改訂 タンパク質実験ハンドブック : 取り扱いの基礎から機能解析まで完全網羅!
- 共編者(共編著者), 日本質量分析学会, 2009年06月, 日本語マススペクトロメトリー関係用語集(第3版)事典・辞書
- 分担執筆, 28. Signal transduction of egg fertilization : Focused proteomics on membrane/lipid rafts, Humana Press Inc., Totowa, NJ, 2005年12月, 395-411, 英語, ISBN: 1588293629Xenopus protocols: cell biology and signal transduction (Methods in Molecular Biology, 322)学術書
- 共著, Kinase Activities Associated with mTOR, Springer, 2003年08月, 271-282, 英語, ISBN: 354000534XTOR : target of rapamycin (Current Topics in Microbiology and Immunology, 279)学術書
- 分担執筆, アミノ酸-mTOR-raptorシグナル伝達系の解明とインスリン作用, 株式会社 診断と治療社, 2003年06月, 21-31, 日本語, ISBN: 4787813161糖尿病学2003学術書
- 分担執筆, 質量分析法による配列未知蛋白質の同定:非哺乳動物モデル生物のプロテオーム解析, シーエムシー出版, 2002年11月, 81-92, 日本語, ISBN: 4882317761プロテオミクスの最新技術 (シーエムシーBOOKS 669)学術書
- 共著, 2:インスリン作用の分子機構:4:mTORとインスリン作用, 金原出版, 2001年03月, 日本語, ISBN: 4307510089分子糖尿病学の進歩 : 基礎から臨床まで(2001)
- 共著, Chapter 30; Heat-stable enterotoxin of Vibrio and Yersinia species, Academic Press, 1999年08月, 545-556, 英語, ISBN: 0120530759The Comprehensive Sourcebook of Bacterial Protein Toxins, Second Edition学術書
- 分担執筆, Early use of fosfomycin for Shiga toxin-producing Escherichia coli O157 infection reduces the risk of hemolytic uremic syndrome, American Society for Microbiology, 1998年07月, 385-387, 英語, ISBN: 9781555811297Escherichia coli O157:H7 and other Shiga Toxin-Producing E. coli Strains学術書
- 共著, 6.タンパク質、6.3 修飾タンパク質, 東京化学同人, 1997年04月, 日本語, ISBN: 480791331Xバイオロジカルマススペクトロメトリー (現代化学増刊 31)
- 共著, Chapter 35:Purification and Characterization of a Novel Superantigen Produced by Yersinia pseudotuberclosis, Ios Pr Inc, 1997年01月, 英語, 国際共著している, ISBN: 905199298XCytokines, Cholera and the Gut学術書
- 共著, Purification and gene cloning of a superantigen (YPM) produced by a patient strain of Yersinia pseudotuberculosis, pp. 331-333, S. Karger (Basel), 1995年09月, 英語, ISBN: 9783805561389Contribution to Microbiology and Immunology: Volume 13; Yersiniosis: present and future: 6th International Symposium on Yersinia, Rome, September 26-28, 1994
- 第94回日本寄生虫学会大会, 2025年03月, 日本語, 日本寄生虫学会, 大阪大学コンベンションセンター, 日本国, 国内会議熱帯熱マラリア原虫の生殖母体期におけるGAP45 の分子局在解析と相互 作用分子の探索口頭発表(一般)
- 第34回泌尿器科分子・細胞研究会, 2025年03月, 日本語, 泌尿器科分子・細胞研究会, なんばスカイオ コンベンションホール, 日本国, 国内会議前立腺癌細胞株のプロテアソーム阻害剤に対する薬剤耐性におけるPolo-like kinaseの役割ポスター発表
- 第53回質量分析講習会、基礎(A)コース「質量分析の基礎」, 2024年12月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 日本国, 国内会議質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 日本農芸化学会関西支部第533回講演会, 2024年12月, 日本語, 公益財団法人日本農芸化学会, 神戸大学百年記念館(六甲台第2キャンパス), 日本国, 国際会議植物におけるカテキン/ビタミンE受容体の相互作用蛋白質同定口頭発表(一般)
- 第52回質量分析講習会、基礎(A)コース「質量分析の基礎」, 2024年08月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 日本国質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第72回質量分析総合討論会, 2024年06月, 英語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場, 日本国Identification of a Variant Protein of HSP70 Chaperone of Malaria Parasites (Plasmodium falciparum) by Mass Spectrometry and Database Searches using Extracted UniProtKB Databaseポスター発表
- 第70回日本生化学会近畿支部例会, 2024年05月, 日本語, 日本生化学会近畿支部, 国立循環器病研究センターHSPB5を介した小胞体ストレス応答における小胞輸送のメカニズムの解明口頭発表(一般)
- 第175回日本質量分析学会関西談話会, 2024年03月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 株式会社島津製作所関西支社、大阪梅田ツインタワーズ・サウス24階, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析への扉[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第93回日本寄生虫学会大会, 2024年03月, 日本語, 日本寄生虫学会, 順天堂大学本郷キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない熱帯熱マラリア原虫の未成熟生殖母体期のSBP1はPfHSP70と相互作用する口頭発表(一般)
- 第51回質量分析講習会、基礎(A)コース「質量分析の基礎」, 2023年11月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 大阪大学産業科学研究所, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of the Japanese Society for the Study of Xenobiotics [2023 ICCP450/JSSX], 2023年09月, 英語Identification of bacterial binding proteins to perfluorooctanoic acidポスター発表
- 第78 回日本寄生虫学会 西日本支部大会,, 2023年09月, 日本語, 日本寄生虫学会, 愛媛大学 南加記念ホール・校友会館, 日本国, 国内会議熱帯熱マラリア原虫の生殖母体期における原虫タンパク質輸送の解析口頭発表(一般)
- 第50回質量分析講習会、Aコース「質量分析の基礎」, 2023年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第2回環境化学物質3学会合同大会, 2023年05月, 日本語, あわぎんホール(徳島県郷土文化会館), 日本国, 国内会議細菌由来のペルフルオロオクタン酸結合タンパク質の探索ポスター発表
- The 71st Annual Conference on the Mass Spectrometry Society of Japan, 2023, Osaka, 2023年05月, 英語, 日本質量分析学会, 日本国, 国内会議A Method for Efficient and Accurate Identification of Proteins of Malaria Parasites (Plasmodium falciparum) and Human, which are Prepared from Infected Red Blood Cells, by using Mass Spectrometryポスター発表
- 第92回日本寄生虫学会大会, 2023年03月, 日本語, 日本寄生虫学会, 金沢歌劇座(金沢市), 日本国, 国際会議, 国際共著している熱帯熱マラリア原虫生殖母体期の原虫タンパク質輸送におけるSBP1 の機能解析口頭発表(一般)
- 第49回質量分析講習会、Aコース「質量分析の基礎」, 2022年11月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第77回日本寄生虫学会西日本支部大会大阪大会, 2022年09月, 日本語熱帯熱マラリア原虫の生殖母体期におけるPTEX複合体の解析口頭発表(一般)
- 第77回日本寄生虫学会西日本支部大会大阪大会, 2022年09月, 日本語熱帯熱マラリア原虫生殖母体期のSBP1と相互作用するタンパク質の検索口頭発表(一般)
- 第55回 日本原生生物学会大会, 2022年09月, 日本語, 法政大学 小金井キャンパス, 日本国, 国内会議熱帯熱マラリア原虫生殖母体期のSBP1と相互作用するタンパク質の検索口頭発表(一般)
- 第48回質量分析講習会、Aコース「質量分析の基礎」, 2022年07月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 日本国, 国際共著していない質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第70回質量分析総合討論会, 2022年06月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 福岡国際会議場, 日本国, 国内会議質量分析法を用いて鶏卵黄由来アレルゲンタンパク質を同定するためのニワトリ配列データベースの現状に即した対処法ポスター発表
- 第91回日本寄生虫学会大会, 2022年05月, 日本語, とかちプラザ, 国内会議, 国際共著していない熱帯熱マラリア原虫生殖母体期におけるPTEX複合体構成タンパク質の発現プロフ ァイル解析ポスター発表
- 第91回日本寄生虫学会大会, 2022年05月, 日本語, とかちプラザ, 国内会議熱帯熱マラリア原虫生殖母体期におけるSBP1の機能解析ポスター発表
- 日本皮膚科学会第488回大阪地方会, 2021年12月, 日本語, 庄田裕紀子(住友病院), 国内会議, 国際共著していない卵黄による食物依存性運動誘発アナフィラキシーの1例口頭発表(一般)
- Cell Bio 2021 Virtual-an Online ASCB|EMBO Meeting, 2021年12月, 英語, The American Society for Cell BiologyPolo-like kinase 2 plays an essential role in cytoprotection in endoplasmic reticulum stress via phosphorylation of serine 19 in HSPB5ポスター発表
- Cell Bio 2021 Virtual-an Online ASCB|EMBO Meeting, 2021年12月, 英語, The American Society for Cell BiologyPhosphorylation of HSPB1 regulates actin-myosin contraction in muscle cells via binding to the essential light chainポスター発表
- 第47回質量分析講習会, 2021年11月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語の正しい使い方(応用編)~用語の変遷をたどりながら~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第71回関西畜産学会大会, 2021年10月, 日本語, 関西畜産学会, オンライン, 国内会議, 国際共著していない黒毛和種牛の霜降り形質に関わるコラーゲンネットワークの役割について口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2021年度西日本・中四国・関西支部合同大会, 2021年09月, 日本語, 公益社団法人日本農芸化学会, 国内会議, 国際共著していない黒毛和種牛の遺伝子発現プロファイルを用いた筋内脂肪のパスウェイ解析口頭発表(一般)
- 第69回質量分析総合討論会, 2021年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, オンライン, 国内会議同一化合物由来の異なる衝突誘起解離プロダクトイオンスペクトルを収納したスペクトルライブラリーの有用性ポスター発表
- 日本食肉研究会第62回大会, 2021年03月, 日本語, 神戸国際会議場&オンライン開催, 日本国, 国内会議, 国際共著していない黒毛和種の筋内脂肪パターン形成に関わる蛋白質の網羅的解析ポスター発表
- Cell Bio Virtual 2020, On Line ASCB | EMBO meeting, 2020年12月, 英語Small heat shock protein suppresses apoptosis caused by endoplasmic reticulum stress in L6 myocytesポスター発表
- Cell Bio 2020 Virtual-an Online ASCB | EMBO Meeting, 2020年12月, 英語Proteomic analysis of senescence-like morphology induced by DNA damage in NIH3T3 cellsポスター発表
- 第68回質量分析総合討論会, 2020年05月, 英語, 一般社団法人日本質量分析学会, グランキューブ大阪(大阪府立国際会議場), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法による分岐鎖ポリアミン合成酵素C末端部位アミノプロピル基修飾部位の解析ポスター発表
- 第68回質量分析総合討論会, 2020年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 国内会議, 国際共著していない尿中の疾患バイオマーカータンパク質の分析ポスター発表
- 日本農芸化学会関西支部例会(第512回講演会), 2020年02月, 日本語, 公益社団法人日本農芸化学会関西支部, 京都大学百周年時計台記念館 2階 国際交流ホール, 日本国, 国内会議, 国際共著していない筋細胞の小胞体ストレス応答におけるHSPB5の結合分子の探索と機能解析口頭発表(一般)
- The American Society for Cell Biology 2019 ASCB/EMBO Meeting, 2019年12月, 英語, The American Society for Cell Biology, Walter E. Washington Convention Center, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないIdentification of novel interacting proteins of small heat shock protein HSPB5 by using BioID2 methodポスター発表
- 第42回日本分子生物学会年会, 2019年12月, 日本語, マリンメッセ福岡, 日本国, 国内会議, 国際共著していないBioID法を用いたHSPB5の新規相互作用分子の探索ポスター発表
- 第27回北海道談話会・研究会、第16回質量分析技術者研究会, 2019年10月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 北海道大学創成科学研究棟, 日本国, 国内会議, 国際共著していない“TIC”, “MRM”, “magnetic sector”, “high resolution mass measurement”, “accurate mass measurement”の適切な用法と訳語(和文用語)口頭発表(一般)
- 第60回日本組織細胞化学会総会・学術集会, 2019年09月, 日本語, 日本組織細胞化学会, 神戸商工会議所, 国内会議低親和性ビオチン結合タンパク質Tamavidinを用いた新規ペプチド捕捉型BioID法の開発ポスター発表
- 第15回質量分析技術者研究会, 2019年08月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 大阪大学バイオテクノロジー国際交流棟(吹田市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないモノアイソトピック質量と分子量,exact massとaccurate mass, m/zとは口頭発表(一般)
- 第46回BMSコンファレンス, 2019年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 札幌北広島クラッセホテル(北海道北広島市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない問題を解きながら学ぶフラグメンテーション関連基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第67回質量分析総合討論会, 2019年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場 エポカルつくば, 日本国, 国内会議, 国際共著していない低親和性ビオチン結合タンパク質を用いたペプチド捕捉型BioID(近位依存性ビオチン標識)法による新規タンパク質間相互作用マッピング法ポスター発表
- 日本薬学会 第139回年会, 2019年03月, 日本語, 公益社団法人日本薬学会, 幕張メッセ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないバイオマーカー探索のための尿中タンパク質のプロテオーム解析ポスター発表
- 日本農芸化学会関西支部例会(第507回講演会), 2019年02月, 日本語, 公益社団法人日本農芸会関西支部, 京都大学百周年時計台記念館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないジアシルグリセロールキナーゼαの新規結合分子の探索口頭発表(一般)
- 第24回質量分析学会北海道談話会・研究会、第150回関東談話会, 2018年10月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 北海道大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していない化学修飾トリプシンスペクトルライブラリーを利用して 想定外断片の誤同定を防止する方法口頭発表(一般)
- 第91回日本生化学会大会, 2018年09月, 日本語, 公益社団法人日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないRhoA結合蛋白質として同定されたSTE20 like kinaseの筋細胞の肥大化における役割ポスター発表
- 第14回質量分析技術者研究会, 2018年07月, 日本語, 質量分析技術者研究会, 奈良先端科学技術大学院大学先端科学技術研究科バイオサイエンス棟(生駒市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないkg定義改定について口頭発表(一般)
- 第14回質量分析技術者研究会, 2018年07月, 日本語, 質量分析技術者研究会, 奈良先端科学技術大学院大学先端科学技術研究科バイオサイエンス棟(生駒市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない感度良く測定するためのコツは?口頭発表(一般)
- 一般社団法人日本質量分析学会 第42回質量分析講習会, 2018年06月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 公益財団法人微生物化学研究会 微生物化学研究所, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析の基礎 ~測定原理からLC/MS~ 「全体のまとめと効果測定」[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 一般社団法人日本質量分析学会 第42回質量分析講習会, 2018年06月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 公益財団法人微生物化学研究会 微生物化学研究所, 国内会議, 国際共著していない質量分析の基礎 ~測定原理からLC/MS~ 「1日目のまとめ」[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 日本質量分析学会・日本プロテオーム学会2018年合同大会, 2018年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会、日本プロオテオーム学会, ホテル阪急エキスポパーク, 日本国, 国内会議, 国際共著していない化学修飾トリプシン由来想定外断片ペプチドライブラリーを利用した誤同定防止法ポスター発表
- 第22回日本質量分析学会北海道談話会・研究会, 2018年02月, 日本語, 旭川医科大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大多数のプロテオミクス科学者が知らない化学修飾トリプシンの真実たち[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- The American Society for Cell Biology 2017 ASCB/IFCB Meeting, 2017年12月, 英語, The American Society for Cell Biology, Philadelphia conventional center, Pennsylvania, 国際会議, 国際共著していないHSPB1 protein increases actomyosin ATPase activity of myofibrils fractionポスター発表
- The American Society for Cell Biology 2017 ASCB/IFCB Meeting, 2017年12月, 英語, The American Society for Cell Biology, Pennsylvania Convention Center, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著しているInvestigation of RhoA binding proteins using BioID systemポスター発表
- 第21回質量分析学会北海道談話会・研究会, 2017年10月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 北海道大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していない化学修飾トリプシンの知られざる素顔口頭発表(一般)
- 第44回BMSコンファレンス, 2017年07月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 長浜ロイヤルホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない現場の課題を一緒に考えてみませんか? 初心者がはまるリン酸化ペプチド分析の落とし穴[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第44回BMSコンファレンス, 2017年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 長浜ロイヤルホテル(長浜市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない問題を解きながら学ぶ質量分析用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第65回質量分析総合討論会, 2017年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場, 日本国, 国内会議, 国際共著していないスプライシングを制御するRNA結合蛋白質の解析法の構築ポスター発表
- 第65回質量分析総合討論会, 2017年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場, 日本国, 国内会議, 国際共著していない化学修飾トリプシンの不都合な真実ポスター発表
- The American Society for Cell Biology 2016 ASCB/IFCB Meeting, 2016年12月, 英語, Moscone Center San Francisco, California, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著しているIdentification of novel RhoA binding proteins by using BioID systemポスター発表
- The American Society for Cell Biology 2016 ASCB/IFCB Meeting, 2016年12月, 英語, Moscone Center San Francisco, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないIdentification of novel HSPB1 binding proteins in skeletal muscleポスター発表
- 第39回日本分子生物学会年会, 2016年12月, 日本語, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないBioID法を用いた低分子量G蛋白質RhoAの結合蛋白質の探索ポスター発表
- 第18回日本質量分析学会北海道談話会・研究会, 2016年10月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 北海道大学創成科学研究棟(札幌市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない今さら聞けない質量分析用語の疑問点口頭発表(一般)
- 日本農芸化学会2016年度関西支部講演会(第496回講演会), 2016年09月, 日本語, 公益社団法人日本農芸化学会関西支部, 滋賀県立大学(滋賀県彦根市八坂町2500), 日本国, 国内会議, 国際共著していない骨格筋におけるHSPB1結合蛋白質の探索とそのアクトミオシンの ATPase活性に与える影響口頭発表(一般)
- 第63回日本生化学会近畿支部例会, 2016年05月, 日本語, 公益社団法人日本生化学会近畿支部, 神戸薬科大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していない筋肉の増加減退に関わるRhoAの機能解析と相互作用分子の探索口頭発表(一般)
- 第64回質量分析総合討論会, 2016年05月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, ホテル阪急エキスポパーク, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法を用いたスプライシング制御機構解明へのアプローチポスター発表
- 日本薬学会 第136年会, 2016年03月, 日本語, 公益社団法人日本薬学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法を利用したRNA結合蛋白質の解析ポスター発表
- 第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会合同大会, 2015年12月, 日本語, 神戸国際展示場, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法を利用したスプライシング制御因子の解析ポスター発表
- 第65回日本薬学会近畿支部大会, 2015年10月, 日本語, 公益社団法人日本薬学会関西支部, 大阪大谷大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していないRNAスプライシングを制御する蛋白質の分析口頭発表(一般)
- SciX 2015, 2015年09月, 英語, FACSS (The Federation of Analytical Chemistry and Spectroscopy Societies), Rhode Island Convention Center, Providence, RI, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないIdentification of the splicing regulatory factors using mass spectrometryポスター発表
- 第42回BMSコンファレンス, 2015年07月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 岐阜グランドホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していないRNA結合蛋白質の解析ポスター発表
- 第42回BMSコンファレンス, 2015年07月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, 岐阜グランドホテル(岐阜市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語基礎講座[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第63回質量分析総合討論会, 2015年06月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場(つくば市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないnanoLC/ESI電場型フーリエ変換質量分析法による、封入体からのタンパク質可溶化試薬TAPS-sulfonateを用いる大腸菌リコンビナントヒトインスリン精製工程の評価ポスター発表
- 第63回質量分析総合討論会, 2015年06月, 日本語, 一般社団法人日本質量分析学会, つくば国際会議場(つくば市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないエクソン認識を制御するRNA結合蛋白質解析法の構築口頭発表(一般)
- 日本薬学会第135年会, 2015年03月, 日本語, 公益社団法人日本薬学会, デザイン・クリエイティブセンター神戸, 日本国, 国内会議, 国際共著していない高分解能LC-MS/MSを用いるRNA結合蛋白質hnRNPA1の同定ポスター発表
- 第87回日本生化学会大会, 2014年10月, 日本語, 公益社団法人日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない筋細胞におけるHSPB1の結合分子の探索とその機能解析ポスター発表
- 第37回日本神経科学大会, 2014年09月, 日本語, 日本神経科学会, 横浜, 国内会議PKC KO Parkinsonian syndrome model:The role of PIX phosphorylation at Ser340 and Ser583 in dopamine release.ポスター発表
- Society for Neuroscience 2014, 2014年09月, 英語, Society for Neuroscience, Washington D.C., USA, 国際会議Analysis of PKC substrates in nigro-striatum system:The role of bPIX phosphorylation for dopamine release.口頭発表(一般)
- 第41回BMSコンファレンス, 2014年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 能登ロイヤルホテル(石川県志賀町), 日本国, 国内会議, 国際共著していないIUPAC質量分析用語集(2013勧告)におけるMSSJ用語集第3版(2009)からの主要な変更点とその注意点ポスター発表
- 第62回質量分析総合討論会, 2014年05月, 日本語, 日本質量分析学会, ホテル阪急エキスポパーク, 日本国, 国内会議, 国際共著していないMSSJ用語集(第3版)とIUPAC質量分析用語集2013との差分・増分について[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第55回日本神経学会学術大会, 2014年05月, 日本語, 日本神経学会, 福岡, 国内会議PKCノックアウトパーキンソン症候群モデル:bPIXリン酸化のドパミン遊離での役割ポスター発表
- 第40回BMSコンファレンス, 2013年07月, 日本語, 日本質量分析学会, シーガイアコンベンションセンター(宮崎市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルデータ表記法[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第33回質量分析講習会基礎コース, 2013年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスサンタ―, 日本国, 国内会議, 国際共著していない基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第35回日本分子生物学会年会, 2012年12月, 日本語, 福岡, 国内会議The Functional Analysis of the Modifications of the DNA Damage Recognition Protein DDB2(2W5II-6)口頭発表(基調)
- 第35回日本分子生物学会年会, 2012年12月, 日本語, 福岡, 国内会議Exploration of Novel Regulatory Factors in Mammalian Nucleotide Excision Repair (1ST3-018)ポスター発表
- 第32回質量分析講習会基礎コース, 2012年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- The 8th 3R Symposium (International Symposium on DNA Replication, Recombination and Repair), 2012年11月, 英語, Awaji, 国際会議Functional studies on ubiquitylation of the DNA damage recognition protein DDB2シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- 第6回日本質量分析学会北海道談話会・研究会, 2012年10月, 日本語, 日本質量分析学会, 北海道大学創成研究棟, 日本国データベース未登録タンパク質をMASCOT検索によって同定するための変法 ~鶏肉(かしわ)由来タンパク質をモデルとして~口頭発表(一般)
- International Mass Spectrometry Conference (IMSC) 2012特別企画・質量分析の基礎と最先端(特別勉強会)~プロダクトイオンスペクトルの解釈から薬物動態質量分析へ, 2012年09月, 日本語, 国立京都国際会館(京都市), 国際会議, 国際共著していないマススペクトルを正しく理解するための質量分析用語の基礎[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 22th IUBMB & 37th FEBS, 2012年09月, 英語, Spain, 国際会議Role of PKCalpha-mediated cofilin phosphorylation in the degranulation from RBL-2H3 mast cells.ポスター発表
- 第31回質量分析講習会, 2012年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第121回日本薬理学会近畿部会, 2012年03月, 日本語, 日本薬理学会, 徳島, 国内会議黒質線条体系におけるPKCgammaの基質の解析口頭発表(一般)
- 第30回質量分析講習会, 2011年12月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 質量分析講習会アドバンストコース, 2011年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 日本化学会・化学会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない新しいMSのパワーを知る、プロテオーム関連MS、Q-TOF-MS[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第84回日本生化学会, 2011年09月, 日本語, 日本生化学会, 京都, 国内会議Novel phosphorylation site(s) of cofilin by PKCalpha contributes toproper termination of histamine release口頭発表(一般)
- 第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会年会 合同大会, 2010年12月, 日本語, 特定非営利活動法人日本分子生物学会・社団法人日本生化学会, 神戸ポートピアホテル、神戸国際会議場、神戸国際展示場, 国内会議脊髄小脳失調症14型 (SCA14)の原因となる変異γPKCはheat shock cognate protein 70 (Hsc70)と結合し、そのリソソームへのトランスロケーションを抑制する口頭発表(一般)
- 第6回質量分析技術者近畿ブロック研究会, 2010年07月, 日本語, 質量分析技術者近畿ブロック研究会, 京都大学大学院薬学研究科本館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないいけないマススペクトロメトリー[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社質量分析計ユーザーズフォーラム2010(東京会場), 2010年07月, 日本語, サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社, ホテルラフォーレ東京(品川区), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語がわかる ~イケナイ質量分析用語~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社質量分析計ユーザーズフォーラム2010(大阪会場), 2010年07月, 日本語, サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語がわかる ~イケナイ質量分析用語~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第37回BMSコンファレンス, 2010年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 沖縄残波岬ロイヤルホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第8回北海道質量分析研究会、日本質量分析学会北海道地区研究・講演会, 2009年09月, 日本語, 北海道質量分析研究会、日本質量分析学会, 北海道大学薬学部, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析関連用語IUPACおよびMSSJ新勧告[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第25回質量分析講習会基礎コース, 2009年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第57回質量分析総合討論会, 2009年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 大阪国際交流センター(大阪市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの基礎用語[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第24回質量分析講習会基礎コース, 2008年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析基礎用語[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第24回質量分析講習会, 2008年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(大阪府豊中市), 国内会議マススペクトルの読み方[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第33回組織細胞化学講習会, 2008年08月, 日本語, 日本組織細胞化学会, 神戸国際会議場, 日本国, 国内会議, 国際共著していない組織細胞化学におけるプロテオミクス口頭発表(招待・特別)
- 第35回BMSコンファレンス, 2008年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 裏磐梯ロイヤルホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない間違いやすい質量分析の基礎用語ポスター発表
- 第23回質量分析講習会基礎コース, 2008年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの読み方 1 ~用語解説を中心に~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第23回質量分析講習会, 2008年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(大阪府豊中市), 国内会議マススペクトルの読み方 3[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第113回日本薬理学会近畿部会, 2008年06月, 日本語, 岡山, 国内会議RalAはeta PKCによるケラチノサイトの扁平化に必須である口頭発表(一般)
- 第56回質量分析総合討論会, 2008年05月, 日本語, 日本質量分析学会, つくば国際会議場エポカル, 国内会議, 国際共著していない質量分析基礎用語・IUPAC新勧告のポイント[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第56回質量分析総合討論会, 2008年05月, 日本語, 日本質量分析学会, つくば国際会議場エポカル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析基礎用語・要議論用語[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第56回質量分析総合討論会, 2008年05月, 日本語, 日本質量分析学会, つくば国際会議場エポカル, 国内会議フラグメンテーションと質量分析データを利用したタンパク質データベース検索[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第22回質量分析講習会, 2007年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(大阪府豊中市), 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの読み方 3[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第22回質量分析講習会, 2007年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの読み方 1 ~用語解説を中心に~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第34回BMSコンファレンス, 2007年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 鳥羽シーサイドホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない用語を通して学ぶ質量分析・基礎の基礎 ~目から鱗のマススペクトロメトリー@BMSコンファレンス~[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 田中耕一記念質量分析研究所社内セミナー, 2007年06月, 日本語, 株式会社島津製作所, 株式会社島津製作所(京都市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語の正しい使い方[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第54回質量分析総合討論会, 2007年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析用語の諸課題[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第55質量分析総合討論会, 2007年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 広島国際会議場, 国内会議, 国際共著していない質量分析関連用語 現在の問題点[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- MBSJ Forum 2006, Molecular Biology -the Next Decade-conference & Scientific, 2006年12月, 英語, 名古屋国際会議場, 国際会議Identification of TBC7, a TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16) domain protein, as a novel component of the TSC1-TSC2 tumor suppressors.口頭発表(一般)
- 日本ヒトプロテオーム機構第4回大会、第2回日本臨床プロテオーム研究会, 2006年07月, 日本語, 日本ヒトプロテオーム機構第4回大会、, 東京都新宿区、京王プラザホテル, 日本国, 国内会議リニアイオントラップ型質量分析計を用いたLC/MSnによるリン酸化ペプチド解析口頭発表(一般)
- 第33回BMSコンファレンス, 2006年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 大津プリンスホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量スペクトルの読み方[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 神戸大学21世紀COEプログラム拠点「蛋白質のシグナル伝達機能」拠点内技術講習会, 2006年06月, 日本語, 神戸大学21世紀COEプログラム拠点「蛋白質のシグナル伝達機能」, 神戸大学遺伝子実験センター, 日本国, 国際会議, 国際共著していないマススペクトルデータを用いた配列データベース検索による蛋白質同定法公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第54回質量分析総合討論会, 2006年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないリニアイオントラップ型質量質量分析計を用いたLC/MSnによるリン酸化ペプチド同定のための検索ソフト利用法ポスター発表
- 第54回質量分析総合討論会, 2006年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター(豊中市), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析関連用語の課題の克服とジャーナル編集[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- Cold Spring Harbor Conference on PTEN Pathways, 2006年03月, 英語, New York, 国際会議TOS and RAIP motifs of the translational regulator protein 4E-BP1 play different roles for the association with raptor and phosphorylation by mTOR in the regulation of cell size口頭発表(一般)
- 第28回日本分子生物学会年会(福岡), 2005年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 福岡Yahoo! JAPANドーム, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTOR による4EBP1のリン酸化を介した分子間相互作用と細胞サイズの制御ポスター発表
- 第28回日本分子生物学会年会(福岡), 2005年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 福岡Yahoo! JAPANドーム, 日本国, 国内会議, 国際共著していないNeurospora crassaミトコンドリアリボソーム蛋白質遺伝子の同定と進化的解析ポスター発表
- Thermo Electron Users' Forum 2005 製薬・ライフサイエンスLC/MSユーザーズフォーラム(大阪会場), 2005年11月, 日本語, サーモエレクトロン株式会社, 千里ライフサイエンスセンター新しい「切り口」で攻めるプロテオーム解析公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第78回日本生化学会大会(神戸), 2005年10月, 英語, 神戸国際会議場、神戸国際展示場、神戸ポートピアホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していないオリゴデンドロサイト由来脂質ラフト構成分子とアクチン繊維の相互作用ポスター発表
- 第78回日本生化学会大会(神戸), 2005年10月, 英語, 神戸国際会議場、神戸国際展示場、神戸ポートピアホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していないHsp90阻害剤ゲルダナマイシンによるmTOR-Raptorシグナリングの抑制口頭発表(一般)
- 第23回日本細菌学会技術講習会, 2005年09月, 日本語, 日本細菌学会, 千里ライフサイエンスセンター、島津製作所本社, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析による蛋白質同定法[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第39回千里ライフサイエンスセンター技術講習会「プロテオミクス技術講習会、MALDI、ESI、MS/MS、ナノLC、データ解析」, 2005年07月, 日本語, 財団法人千里ライフサイエンス振興財団, 千里ライフサイエンスセンター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルデータを利用したデータベース検索による蛋白質同定の基礎[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 質量分析講習会基礎コース, 2005年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの読み方2[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第52回日本生化学会近畿支部例会, 2005年05月, 日本語, 神戸, 国内会議mTORシグナリングに対する分子シャペロンHsp90の寄与口頭発表(一般)
- 第53回質量分析総合討論会(さいたま), 2005年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 大宮ソニックシティ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないナノエレクトロスプレーイオン化四重極飛行時間型タンデム質量分析法を用いた分子量6,000を超える高分子量ペプチドのアミノ酸配列解析:in-house配列データベース検索エンジンの新たな利用法ポスター発表
- 山口大学大学院医学研究科大学院セミナー, 2005年05月, 日本語, 山口大学大学院医学研究科, 山口大学大学院医学研究科, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法による新規蛋白質の探索とその機能解析[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 国内会議Molecular Identification and Immunochemical Characterization of Src Tyrosine Kinase Xenopus Eggsポスター発表
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTOR複合体を構成するWDリピート蛋白質mLST8の機能解析ポスター発表
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTORを中枢としたアミノ酸情報感知伝達/細胞成長制御システムを担う分子探索ポスター発表
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないNeurospora crassaミトコンドリアリボソーム蛋白質遺伝子の同定と機能の進化的解析ポスター発表
- 第27回日本分子生物学会年会, 2004年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTORを介し細胞機能を制御するシグナル伝達系の研究[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 質量分析講習会基礎コース, 2004年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないマススペクトルの読み方2[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- ジャスコインタナショナルプロテオミクスセミナー2004(大阪会場), 2004年11月, 日本語, ジャスコインタナショナル株式会社, 大阪国際会議場「グランキューブ大阪」エレクトロスプレーイオン化-四重極-飛行時間型質量分析計の魅力[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- ジャスコインタナショナルプロテオミクスセミナー2004(東京会場), 2004年11月, 日本語, ジャスコインタナショナル株式会社, 主婦会館「プラザエフ」, 日本国, 国内会議, 国際共著していないエレクトロスプレーイオン化-四重極-飛行時間型質量分析計の魅力[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第77回日本生化学会大会, 2004年10月, 日本語, 日本生化学会, パシフィコ横浜Molecular identification of uroplakin III as a raft protein that is tyrosine-phosphorylated upon fertilization of Xenopus eggsシンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第77回日本生化学会, 2004年10月, 英語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 国内会議, 国際共著していないIdentification and Functional Analysis of Phosphorylation sites of a Novel Protein Raptor which is an Essential Scaffold Protein for mTOR Signalingシンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第77回日本生化学会大会, 2004年10月, 日本語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないBinding between 4EBP1 and raptor is regulated by mTOR phosphorylation of 4EBP1シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第6回RNAミーティング/第6回日本RNA学会年会(熊本), 2004年08月, 日本語, 日本RNA学会, 熊本テルサ, 国内会議RNA翻訳制御スイッチとして働くラパマイシン標的蛋白mTORシグナルの研究
- Gordon Research Conference "Second Messengers and Protein Phosphorylation", 2004年06月, 英語, New Hampshire, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著しているDissociation of raptor from mTOR is a mechanism of rapamaycin-induced inhibition of mTOR functionポスター発表
- 質量分析講習会応用コース1「プロテインマススペクトロメトリー」, 2004年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター, 日本国, 国内会議, 国際共著していない配列データベース検索による蛋白質の同定[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第52回質量分析総合討論会, 2004年06月, 日本語, 日本質量分析学会, 名古屋市工業研究所, 日本国, 国内会議, 国際共著していないESTコンセンサス配列データベースを用いた新規チロシンリン酸化蛋白質の同定口頭発表(一般)
- 第57回日本細胞生物学会大会, 2004年05月Dissociation of raptor from mTOR is a mechanism of rapamycin-induced inhibition of mTOR function
- 52nd ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2004年05月, 英語, Gayload Ppryland Hotel, Nashville, TN, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないMass Spectrometric Identification of a Novel Egg Plasma Membrane Rafts-Associated Protein that is Tyrosine-Phosphorylated upon Fertilizationポスター発表
- Kobe University The 21st Century COE Program "Signaling Mechanisms by Protein Modification Reactions", The 1st Iternational Meeting "Conference on Lipid Messenger Signaling", 2004年01月, 英語, Kobe University, 日本国, 国際会議The mammalian target of rapamycin (mTOR) partner, raptor binds the mTOR substrates p70 S6 kinase and 4E-BP1 through their TOR signaling (TOS) motif.口頭発表(一般)
- The 8th Korea-Japan Cancer Research Workshop, 2003年12月, 英語, Okinawa Miyako Hotel (Naha, Okinawa, Japan), 国際会議, 国際共著していないMass spectrometric identification and functional analysis of novel protein components of mTOR (mammalian target of rapamicin ) complex[招待有り]ポスター発表
- 第26回日本分子生物学会年会(神戸), 2003年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないRapamicinによるmTOR (mammalian target of rapamysin) シグナル抑制機構口頭発表(一般)
- 第26回日本分子生物学会年会(神戸), 2003年12月, 英語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないMolecular identification of Xenopus egg uroplakin III that localizes to rafts and is tyrosine-phosphorylated upon fertilization.口頭発表(一般)
- 第26回日本分子生物学会年会(神戸), 2003年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸ポートアイランド, 日本国, 国内会議, 国際共著していないミトコンドリアリボソーム蛋白質遺伝子の構造と機能:比較的解析と進化的意義ポスター発表
- The New Frontier of RNA (RNA 2003 Kyoto), 2003年11月, 英語, 国際会議, 国際共著していないThe mammalian target of rapamycin (mTOR) partner, raptor binds the mTOR substrates p70 S6 kinase and 4E-BP1 through their TOR signaling (TOS) motif
- 質量分析講習会応用コース1「プロテインマススペクトロメトリー」, 2003年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 千里ライフサイエンスセンター, 日本国, 国内会議, 国際共著していない配列データベース検索による蛋白質の同定[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- Neuroscience 2003, 33rd Annual Meeting of Society for Neuroscience, 2003年11月, 英語Direct binding and phosphorylation of two purkinje cell-enriched kinese, DGKγ and γPKC, regulate their spatio-tenporal activities
- 第76回日本生化学会大会, 2003年10月, 英語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないCellular signaling through an mTOR- containing complex.[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第76回日本生化学会大会, 2003年10月, 英語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないFunctional and Moleculer Interaction between DGKγ and γPKCポスター発表
- 第76回日本生化学会大会, 2003年10月, 英語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないThe seven WD-repeats protein Gable is one of components of mTOR complex.ポスター発表
- 第76回日本生化学会大会, 2003年10月, 英語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTOR binding protein, raptor, binds to mTOR substrates via TOS motif.ポスター発表
- 神戸大学21世紀COEプログラム拠点「蛋白質のシグナル伝達機能」拠点内技術講習会, 2003年10月, 日本語, 神戸大学21世紀COEプログラム拠点「蛋白質のシグナル伝達機能」, 神戸大学バイオシグナル研究センター, 日本国, 国際会議, 国際共著していないMALDI-TOF-MSとMascotを用いたペプチドマスフィンガープリンティング(PMF)法による蛋白質同定法公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第30回BMSコンファレンス, 2003年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 淡路夢舞台国際会議場, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法と配列データベースを利用した蛋白質の同定[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第3回日本蛋白質化学会年会, 2003年06月, 日本語, 日本蛋白質化学会, 札幌コンベンションセンター(札幌市), 国内会議, 国際共著していない質量分析を用いたアミロイド線維の最終形態を決定付ける中間体のキャラクタリゼーションポスター発表
- 第39回日本肝臓学会総会サテライトシンポジウム第5回AJINOMOTO Award受賞記念講演会, 2003年05月, 日本語, 日本肝臓学会, 福岡国際会議場, 日本国, 国内会議, 国際共著していない分岐鎖アミノ酸シグナル伝達系の中枢分子mTORに結合し、その活性を制御する新規分子raptorの同定と機能解析[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第51回質量分析総合討論会, 2003年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 独立行政法人産業技術総合研究所(つくば本部・つくばセンター), 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法によるアミロイド線維形成における構造単位の同定口頭発表(一般)
- 第4回PIKPK研究会, 2003年04月, 日本語, 神戸大学, 日本国, 国内会議mTOR結合分子raptorはTOSmtifを介してmTOR基質蛋白と結合する口頭発表(一般)
- Conference on Patho-Physiological aspects of BCAA, 2003年03月, 英語, Takanawa Prince Hotel, Tokyo, 日本国, 国際会議Crosstalk between energy sensing system and mTOR signaling pathway[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- Conference on Patho-Physiological aspects of BCAA, 2003年03月, 英語, Takanawa Prince Hotel, Tokyo, 日本国, 国際会議Identification and Characterization of Raptor, a novel binding partner of mTOR[招待有り]口頭発表(招待・特別)
- 第1回ヒトプロテオーム学会, 2003年02月, 日本語, 産業技術総合研究所共用講堂(つくば市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないヒトプロテオミクス研究のためのESTコンセンサス配列データベースの有効利用口頭発表(一般)
- 大阪大学蛋白質研究所セミナー、プロテオーム・ペプチドーム最前線 ー解析法の実際と応用ー, 2003年02月, 日本語, 大阪大学蛋白質研究所, 大阪大学蛋白質研究所, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法とコンセンサス配列データベースを利用する新規蛋白質の探索[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第25回日本分子生物学会年会, 2002年12月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないミトコンドリアリボソームの比較解析:構成と機能の進化ポスター発表
- 第25回日本分子生物学会年会, 2002年12月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規mTOR結合蛋白質p150RaptorのmTOR-4EBP1 Signalingにおける機能の解析ポスター発表
- 第25回日本分子生物学会年会, 2002年12月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規mTOR結合蛋白質p150RaptorのmTOR-p70S6K Signalingにおける機能の解析ポスター発表
- 第25回日本分子生物学会年会, 2002年12月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないアミノ酸バランスを感知して細胞成長を制御するmTOR Signaling[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第25回日本分子生物学会年会, 2002年12月, 日本語, 日本分子生物学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規mTOR結合蛋白質p150Raptorの精製と質量分析法による同定・構造解析ポスター発表
- 第14回分子糖尿病シンポジウム, 2002年12月, 日本語, ホテルオオサカサンパレス, 日本国mTOR-scaffold蛋白p150-Raptorのクローニングとインスリン作用における役割口頭発表(一般)
- Infocomプロテオミクスセミナー(大阪会場), 2002年11月, 日本語, インフォコム株式会社, 梅田スカイビル, 日本国, 国内会議, 国際共著していないプロテオミクスにおけるコンセンサス配列データベースの有効利用[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 日本生物物理学会第40回年会, 2002年11月, 日本語, 日本生物物理学会, 名古屋大学東山地区(名古屋市千種区不老町), 日本国, 国内会議, 国際共著していないウシ視細胞ラフト様膜分画に局在する脂質と蛋白質 : 脊椎動物視細胞のraftとsignalplex口頭発表(一般)
- FEBS 2002 Meeting, 2002年10月, 英語, Istambul, トルコ共和国, 国際会議, 国際共著していないActivity of Xenopus Src kinase in the course of maturation, fertilization and early embryonic cell cycles
- CBI学会第222回研究講演会「創薬と質量分析の進歩」, 2002年10月, 日本語, 情報計算化学生物学会(CBI学会), 日本化学会化学会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないプロテオミクスと質量分析 ~核酸配列データベースを用いた未知蛋白質の探索~[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第75回日本生化学会大会, 2002年10月, 日本語, 日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法とヒト暫定共通配列データベースを用いた新規mTOR結合蛋白質p150TSWの同定と構造解析[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第75回日本生化学会大会(京都), 2002年10月, 日本語, 日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規mTOR結合蛋白質p150TSWの精製とその機能解析ポスター発表
- 第75回日本生化学会大会(京都), 2002年10月, 日本語, 日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないmTORシグナル伝達経路とAMP-activated kinaseの相互作用の解析ポスター発表
- 文部科学省科学研究費特定領域研究「ゲノム」4領域、2002年度合同班会議, 2002年08月, 日本語, 神戸ポートピアホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していない哺乳細胞において細胞成長を司るシグナル伝達分子群のプロテオーム解析と機能同定
- 第29回BMSコンファレンス, 2002年07月, 日本語, 日本質量分析学会, 八ヶ岳ロイヤルホテル, 日本国, 国内会議, 国際共著していないBiosignal Mass Spectrometry[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(公募)
- Gordon Research Conference, Second Messengers & Protein Phosphorylation, 2002年06月, 英語, Kimball Union Academy, Meriden, NH, アメリカ合衆国, 国際会議Crosstalk between mTOR and AMP-activated protein kinase
- Gordon Research Conference, Second Messengers and Protein Phosphorylation, 2002年06月, 英語, Kimball Union Academy, Meriden, NH, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著しているIdentification of p150TSW, a Target of Rapamycin (TOR)-Scaffold Protein containing WD-repeats
- 50th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 2002年06月, 英語, American Society for Mass Spectrometry, Orlando, Florida, アメリカ合衆国The Complete Amino Acid Sequence Determination of a Novel Protein by Mass Spectrometry with the Tentative Human Consensus Sequence Databaseポスター発表
- 第45回日本糖尿病学会年次学術集会, 2002年05月, 日本語, 東京国際フォーラム(東京都千代田区丸の内三丁目5番1号), 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規mTOR結合蛋白(p150TORAP)の同定とインスリン作用における役割ポスター発表
- 第50回質量分析総合討論会, 2002年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 京都工芸繊維大学松ヶ崎キャンパス, 国内会議, 国際共著していないNano-ESI-Q-TOF-MSを用いた相同性の高い複数の蛋白質からなる混合物の解析ポスター発表
- 第50回質量分析総合討論会, 2002年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 京都工芸繊維大学松ヶ崎キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないNano-ESI-Q-TOF-MSを用いたmammalian target of rapamycin (mTOR)のin vivoリン酸化部位の同定と解析口頭発表(一般)
- 第50回質量分析総合討論会, 2002年05月, 日本語, 日本質量分析学会, 京都工芸繊維大学松ヶ崎キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していない質量分析法を用いる蛋白質の構造解析におけるTentative Human Consensus (THC) Sequence Databaseの有用性口頭発表(一般)
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月プロテオミクス的手法によるゼノパス卵受精成立の場の解析
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月ゼノパス卵SrcファミリーチロシンキナーゼXykの構造解析と発現
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月AMP-activated protein kinaseによるp70 S6 kinase活性制御機構の解析
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月質量分析法によるmTORリン酸化部位の解析
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月酵母の出芽部位に局在するElm1タンパク質の機能解析
- 第24回日本分子生物学会年会(横浜), 2001年12月出芽酵母のミトコンドリアリボソーム蛋白質遺伝子の同定と解析
- 第24回日本分子生物学会年会、ワークショップ(横浜), 2001年12月ラパマイシン標的蛋白質mTORを介したシグナル伝達系の研究
- 質量分析講習会アドバンストコース「MSによるプロテオーム研究立ち上げに何が必要か」, 2001年11月, 日本語, 日本質量分析学会, 国内会議, 国際共著していない新しいMSのパワーを知る、プロテオーム関連MS、Q-TOF-MS[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 第74回日本生化学会大会(京都), 2001年10月, 日本語, 日本生化学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していない蛋白合成系と蛋白質分解系を制御する分子TORを介した情報伝達機構[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第74回日本生化学会大会(京都), 2001年10月, 日本語, 日本生化学会, 国立京都国際会館ロイシン誘導体Ac-Leu-NH2を用いたアミノ酸-mTORシグナル伝達機構の解析ポスター発表
- 文部科学省科学研究費特定領域研究C「ゲノム」4領域、2001年度合同班会議, 2001年08月, 日本語, 神戸ポートピアホテル, 国際共著していない哺乳動物におけるシグナル伝達機構解明のためのプロテオーム解析の基盤研究
- 酵母遺伝学フォーラム第34回研究報告会(京都), 2001年07月酵母の出芽部位に局在するElm1タンパク質の機能解析
- 第54回日本細胞生物学会大会(岐阜), 2001年05月, 日本語アミノ酸によるp70S6キナーゼの活性化に対するmTORとPDK1依存性シグナルの役割
- 第54回日本細胞生物学会大会(岐阜), 2001年05月, 日本語質量分析法によって見出されたmTORリン酸化部位の解析
- 第54回日本細胞生物学会大会(岐阜), 2001年05月, 日本語mTORを介した情報伝達系の研究
- 第3回ワークショップ「微生物ゲノム研究のフロンティア」, 2001年02月, 日本語, 文部省科学研究費補助金・特定領域研究『統合ゲノム』, かずさアカデミアホール(千葉県木更津市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないウェルシュ菌のプロテオーム解析ポスター発表
- 第23回日本分子生物学会年会(神戸), 2000年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸国際展示場, 国内会議Proteomics analysis of Clostridium perfringens extracelluar proteinポスター発表
- 第23回日本分子生物学会年会(神戸), 2000年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸国際展示場, 国内会議Proteomics analysis of VirR/VirS regulated-protein in Clostridium perfringensポスター発表
- 第23回日本分子生物学会年会(神戸), 2000年12月, 日本語, 日本分子生物学会, 神戸国際展示場, 日本国, 国内会議Leucine誘導体L-Leu8MAPによるmTOR情報伝達系の活性化ポスター発表
- 第73回日本生化学会大会(横浜), 2000年10月, 日本語, 日本生化学会, パシフィコ横浜, 日本国, 国内会議, 国際共著していないラパマイシン標的蛋白質mTORとPhosphoinositide dependent kinaseによるp70 S6 kinaseの活性化機構の解析ポスター発表
- 第43回日本糖尿病学会年次学術集会(名古屋), 2000年05月ラパマイシン標的蛋白質mTORキナーゼとPhospho-inositide dependent kinase (PDK1)によるp70 S6キナーゼ(p70)の活性化機構の解析
- 第3回腸管出血性大腸菌感染症シンポジウム(東京), 1998年07月Site-directed mutagenesisを用いた抗Stx2マウスモノクローナル抗体のエピトープの解析
- 第71回日本細菌学会総会(松本), 1998年04月, 日本語, 日本細菌学会, 長野県松本文化会館、松本市総合体育館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないヒトや種々の動物の血清中に検出される抗VT1及び抗VT2中和抗体の意義ポスター発表
- 第72回日本感染症学会(大阪), 1998年04月1997年、当研究部での腸管出血性大腸菌O157患者の検出状況
- 第78回日本細菌学会関東支部総会, 1997年10月, 日本語, 横浜ロイヤルパークホテルニッコー, 日本国, 国内会議, 国際共著していないVT2に対するマウスモノクローナル抗体のエピトープ解析口頭発表(一般)
- 第70回日本生化学会大会, 1997年09月, 日本語膜結合型グアニル酸シクラーゼのリン酸化部位
- 第2回腸管出血性大腸菌感染症シンポジウム(堺), 1997年08月1996年全国アンケートによる大腸菌感染症O157の実態調査
- 第77回日本細菌学会関東支部総会, 1997年06月, 日本語, アルカディア市ヶ谷, 国内会議, 国際共著していない腸管出血性大腸菌O157の産生するベロ毒素に対する吸着剤のin vitro薬効評価シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第77回日本細菌学会関東支部総会, 1997年06月, 日本語, アルカディア市ヶ谷, 日本国, 国内会議, 国際共著していない腸管出血性大腸菌O157:H7の非培養検査法の評価ポスター発表
- 3rd International Symposium and Workshop on Shiga Toxin (Verocytotoxin)-Producing Escherrichia coli Infection (VTEC '97), 1997年06月, 英語, Renaissane Harborplace Hotel, Baltimore, Maryland, アメリカ合衆国, 国際会議Questionnaire-based Clinical Aspects of VTEC Infection in Japan, 1996ポスター発表
- 3rd International Symposium and Workshop on Siga Toxin (Verocytotoxin)-Producing Escherichia coli Infections (VTEC '97), 1997年06月, 英語, Renaissane Harborplace Hotel, Baltimore, Maryland, アメリカ合衆国, 国際会議Early use of antibiotics for STEC O157 infection rduces the risk of hemolytic uremic syndrome口頭発表(招待・特別)
- 3rd International Symposium and Workshop on Shiga Toxin (Verocytotoxin)-Producing Escherrichia coli Infection (VTEC '97), 1997年06月, 英語, Renaissane Harborplace Hotel, Baltimore, Maryland, アメリカ合衆国, 国際会議Failure of immune response to Shiga toxin-producing Escherichia coli O157 lipopolysaccharide antigen in healthy carriersポスター発表
- 3rd International Symposium and Workshop on Shiga Toxin (Verocytotoxin)-Producing Escherrichia coli Infection (VTEC '97), 1997年06月, 英語, Renaissane Harborplace Hotel, Baltimore, Maryland, アメリカ合衆国, 国際会議Rapid Disappearance of Fecal Verotoxins in Patients with VTEC O157:H7 Infection who were Given Antibiotics at Early Stage of the Diseaseポスター発表
- 3rd International Symposium and Workshop on Shiga Toxin (Verocytotoxin)-Producing Escherrichia coli Infection (VTEC '97), 1997年06月, 英語, Renaissane Harborplace Hotel, Baltimore, Maryland, アメリカ合衆国, 国際会議Two Major Clones were Found during a Crisis of VTEC O 157:H7 (VT1+, VT2+) Infection in Japan, 1996ポスター発表
- The 6th China-Japan International Congress of Microbiology, 1997年06月, 英語Hemolytic Urine Syndrome[招待有り]シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第32回日本小児腎臓病学会学術集会(大阪), 1997年06月ベロ毒素産生性大腸菌O121: H19による溶血性尿毒症症候群の1幼児例
- 第32回日本小児腎臓病学会学術集会(大阪), 1997年06月病原性大腸菌O165によると考えられた溶血性尿毒症症候群の2例
- 第71回日本感染症学会総会, 1997年04月, 日本語, ロイトン札幌(札幌市中央区北1条西11丁目), 日本国, 国内会議, 国際共著していない腸管出血性大腸O157の迅速検出キットの評価口頭発表(一般)
- 第70回日本細菌学会総会(宇都宮), 1997年03月, 日本語, 日本細菌学会, 栃木県総合文化センター, 日本国, 国内会議, 国際共著していない1996年日本各地で分離された腸管出血性大腸菌O157の分子疫学シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第70回日本細菌学会総会(宇都宮), 1997年03月, 日本語, 日本細菌学会, 栃木県総合文化センター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないヒト血清中のベロ毒素2(VT2)中和因子シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第70回日本細菌学会総会(宇都宮), 1997年03月, 日本語, 日本細菌学会, 栃木県総合文化センター, 日本国, 国内会議, 国際共著していない腸管出血性大腸菌O157に対する乳酸菌、ビフィズス菌の感染予防効果シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第70回日本細菌学会総会(宇都宮), 1997年03月, 日本語, 日本細菌学会, 栃木県総合文化センター, 国内会議, 国際共著していない一般健康成人からの大腸菌O157の分離頻度シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- 第70回日本細菌学会総会(宇都宮), 1997年03月, 日本語, 日本細菌学会, 栃木県総合文化センター, 日本国, 国内会議, 国際共著していないベロ毒素産生性大腸菌O157LPSに対する血中抗体価にみられる小児と成人との差異シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
- The 32nd Joint Conference of Cholera and Related Diarrheal Diseases Panel in U.S.-Japan Cooperative Medical Science Program, 1996年11月, 英語, Nagasaki University Pompe Hall, 日本国, 国際会議Hemolytic uremic syndrome associated with verotoxin-producing Escherichia coli口頭発表(一般)
- The 32nd Joint Conference of Cholera and Related Diarrheal Diseases Panel in U.S.-Japan Cooperative Medical Science Program, 1996年11月, 英語, Nagasaki University Pompe Hall, 日本国, 国際会議Identification of the functional regions of the superantigen Yersinia pseudotuberculosis-derived mitogen (YPM) by characterizing a novel variant molecule and by using the synthetic peptide fragments口頭発表(一般)
- 第76回日本細菌学会関東支部総会, 1996年11月, 英語, 東京女子医科大学弥生記念講堂(東京都新宿区河田町8-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していない本年国内で集中発生したVTEC O157 のパルスフィールドゲル電気泳動法による分子疫学口頭発表(一般)
- 第76回日本細菌学会関東支部総会, 1996年11月, 日本語, 東京女子医科大学弥生記念講堂(東京都新宿区河田町8-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していない本年当院で分離したVTEC O157と岡山・邑久町での集団発生株との類似性口頭発表(一般)
- 第76回日本細菌学会関東支部総会, 1996年11月, 日本語, 東京女子医科大学弥生記念講堂(東京都新宿区河田町8-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していないVTEC O157感染症に対するグロブリン製剤の有用性口頭発表(一般)
- 第76回日本細菌学会関東支部総会, 1996年11月, 日本語, 東京女子医科大学弥生記念講堂(東京都新宿区河田町8-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していない本年集中発生したHUSのVTEC O157 LPSに対する血中抗体の検出頻度口頭発表(一般)
- 第76回日本細菌学会関東支部総会, 1996年11月, 日本語, 東京女子医科大学弥生記念講堂(東京都新宿区河田町8-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していない便の増菌培養液を用いたPCRによるVTEC感染症の迅速診断口頭発表(一般)
- 第28回日本小児感染症学会, 1996年11月, 日本語, 日本小児感染症学会, 砂防会館(東京都千代田区平河町2-7-5), 日本国, 国内会議, 国際共著していないO157大腸菌による集団食中毒から2次感染した一例口頭発表(一般)
- 第28回日本小児感染症学会, 1996年11月, 日本語, 日本小児感染症学会, 砂防会館(東京都千代田区平河町2-7-5), 日本国, 国際会議, 国際共著していない当院でのベロ毒素産生性大腸菌O157によるHUSの散発例-患者の姉から原因菌が検出された意義-口頭発表(一般)
- 第28回日本小児感染症学会, 1996年11月, 日本語, 日本小児感染症学会, 砂防会館(東京都千代田区平河町2-7-5), 日本国, 国内会議, 国際共著していないパルスフィールドゲル電気泳動法によるベロ毒素産生性大腸菌(VTEC) O157の分子疫学口頭発表(一般)
- 第28回小児感染症学会, 1996年11月, 日本語, 日本小児感染症学会, 砂防会館(東京都千代田区平河町2-7-5), 国内会議, 国際共著していないベロ毒素産生性大腸菌(VTEC) O157検出のためのPCR法の有用性口頭発表(一般)
- The International Congress for Tripical Medicine and Malaria, 1996年11月, 英語, Nagasaki University, 国内会議, 国際共著していないIncidence of Novel Subtype Heat-Stable Enterotoxin Genes Among Non-Epidemic Yersinia enterocolitica Strains
- 第43回毒素シンポジウム, 1996年07月, 日本語, 加賀観光ホテル(加賀市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないスーパー抗原YPMのリンパ球増殖活性を特異的に阻害するペプチドポスター発表
- 第43回毒素シンポジウム, 1996年07月, 日本語, 加賀観光ホテル(加賀市), 日本国, 国内会議, 国際共著していないスーパー抗原YPMのサブタイプ分子YPMbの精製、構造決定およびその性質口頭発表(一般)
- 日本小児腎臓病学会第31回学術集会, 1996年07月, 日本語, 前橋商工会議所会館, 国内会議, 国際共著していない腸管出血性大腸菌O157によるHUSの集中発生とその分子疫学口頭発表(一般)
- 44th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 1996年05月, 英語, American Society for Mass Spectrometry, Oregon Convetion Center, Portland, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著していないMALDI-TOF MS of Oligosaccharides Derivatized with 4-Aminobenzoic Acid 2-(Dimethylamino)ethyl Ester
- 第69回日本細菌学会総会(福岡), 1996年03月, 英語, 日本細菌学会, アクロス福岡, 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia enterocolitica産生するY-STbの遺伝子塩基配列および血清型O:5 Biotype 1Aとの高い相関ポスター発表
- 第69回日本細菌学会総会(福岡), 1996年03月, 日本語, 日本細菌学会, アクロス福岡, 国内会議, 国際共著していないスーパー抗原YPMのサブタイプ分子YPMbの遺伝子クローニングと大腸菌での発現ポスター発表
- 第69回日本細菌学会総会(福岡), 1996年03月, 日本語, 日本細菌学会, アクロス福岡, 日本国, 国内会議, 国際共著していないエルシニア菌の産生するスーパー抗原(YPM)の大量調製法の確立ポスター発表
- 第69回日本細菌学会総会(福岡), 1996年03月, 日本語, 日本細菌学会, アクロス福岡, 日本国, 国内会議, 国際共著していないスーパー抗原YPMのサブタイプ分子YPMbの精製とその性状ポスター発表
- 第69回日本細菌学会総会(福岡), 1996年03月, 日本語, 日本細菌学会, アクロス福岡, 日本国, 国内会議, 国際共著していないスーパー抗原YPMのマイトジェン活性を阻害するYPM部分ペプチドの調製ポスター発表
- The 31st Joint Conference of Cholera and Related Diarrheal Diseases, 1995年12月, 英語, The Unitted States-Japan Cooperative Medical Science Program, Kiawah Island, SC, USA, アメリカ合衆国, 国際会議, 国際共著しているPurification and characterization of a novel superantigen produced by Yersinia pseudotuberculosis口頭発表(一般)
- 第74回日本細菌学会関東支部総会, 1995年10月, 英語, 駒場エミナース(東京都目黒区大橋2-19-5), 日本国, 国内会議, 国際共著しているMolecular epidemiology of Yersinia pseudotuberculosis by pulsed-field gel electrophoresis口頭発表(一般)
- 第74回日本細菌学会関東支部総会, 1995年10月, 日本語, 駒場エミナース(東京都目黒区大橋2-19-5), 日本国, 国内会議, 国際共著していない耐熱性エンテロトキシン毒性ドメインのN末端側近傍に存在するアミノ酸残基の毒性に及ぼす役割口頭発表(一般)
- 第42回毒素シンポジウム, 1995年08月, 日本語, 石橋文化センター(久留米市野中町1015), 日本国, 国内会議, 国際共著していない成熟毒素分子として“プロ領域”を含む耐熱性エンテロトキシンY-STcの前駆体蛋白質とリコンビナントY-STcの構造ポスター発表
- 第42回毒素シンポジウム, 1995年08月, 日本語, 石橋文化センター(久留米市野中町1015), 日本国, 国内会議, 国際共著していない新規スーパー抗原Yersinia pseudotuberculosis-derived Mitogen (YPM)をコードする遺伝子の塩基配列およびその遺伝子頻度における地理的相違口頭発表(一般)
- The 9th International Congress of Immunology, 1995年07月, 英語, 国際会議, 国際共著していないSequence Analysis of the Gene for a Novel Superantigen Produced by Yersinia pseudotuberculosis and Characterization of the Recombinat Protein
- 5th International Kawasaki Disease Symposium (Fukuoka), 1995年05月, 英語, ACROS Fukuoka, International Convention Hall, 日本国, 国際会議Establishment of a novel superantigen produced by Yersinia pseudotuberculosis and its association with systemic Kawasaki disease-like symptoms
- Annual Meeting of Professional Research Scientists, Experimental Biology 95 (Atlanta, GA, USA), 1995年04月, 英語Genetic analysis of a novel superantigen produced by Yersinia pseudotuberculosis and its effect in acute phase patients
- 第68回日本細菌学会総会(京都府相楽郡), 1995年03月, 日本語, 日本細菌学会, けいはんな学研都市・けいはんなプラザ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないST毒素ファミリーのうち最大分子量を有するYersinia enterocolitica,/i>の新規なY-STサブタイプの遺伝子クローニングと大腸菌での発現ポスター発表
- 第68回日本細菌学会総会(京都府相楽郡), 1995年03月, 英語, 日本細菌学会, けいはんな学研都市・けいはんなプラザ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia enterocoliticaの2種の新規なST毒素遺伝子の特異プローブの調製とその分布ポスター発表
- 第68回日本細菌学会総会(京都府相楽郡), 1995年03月, 日本語, 日本細菌学会, けいはんな学研都市・けいはんなプラザ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosis由来新規スーパー抗原をコードする遺伝子の分布ポスター発表
- 第68回日本細菌学会総会(京都府相楽郡), 1995年03月, 日本語, 日本細菌学会, けいはんな学研都市・けいはんなプラザ, 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosisの産生するスーパー抗原の遺伝子解析と組換体蛋白の発現ポスター発表
- The 30th Joint Conference of Cholera and Related Diarrheal Diseases Panel, 1994年12月, 英語, Cholera and Related Diarrheal Diseases Panel, The Unitted States-Japan Cooperative Medical Science Program, Kyushu University Alumnus Hall, 日本国, 国際会議Amino acid sequences of newly recognized two subtypes of heat-stable enterotoxin produced by Yersinia enterocolitica口頭発表(一般)
- 第24回日本免疫学会総会・学術集会, 1994年11月, 日本語, 日本免疫学会, 国立京都国際会館, 日本国, 国内会議Yersinia pseudotuberculosisの産生するスーパー抗原の高度精製とその遺伝子のクローニング
- 第14回川崎病研究会(和歌山), 1994年10月, 日本語, 和歌山市民会館, 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosisの産生するスーパー抗原の高度精製とその遺伝子解析
- 大阪大学蛋白質研究所セミナー 蛋白質の一次構造解析法の現状と展望, 1994年10月, 日本語, 大阪大学蛋白質研究所, 大阪大学蛋白質研究所, 日本国, 国際会議, 国際共著していない質量分析法による糖蛋白質の糖鎖構造解析[招待有り]公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等
- 日本動物学会第65回大会(名古屋), 1994年10月精子活性化ペプチド受容体の構造
- 6th International Symposium on Yersinia (Rome, ITALY), 1994年09月, 英語Purification and cloning of a gene encoding a novel superantigen produced by a clinical strain of Yersinia pseudotuberculosis
- 平成6年度日本動物学会北海道支部大会(旭川), 1994年08月, 日本語バフンウニ精子活性化ペプチド受容体の構造
- 第41回毒素シンポジウム, 1994年07月, 日本語, アルカディア市ヶ谷 私学会館(東京都千代田区九段北4-2-25), 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosis由来スーパー抗原の高比活性精製標品の分離とその蛋白質化学的性質口頭発表(一般)
- The 42nd ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics, 1994年06月, 英語, American Society for Mass Spectrometry, The Hyatt Regency Hotel Chicago, IL, アメリカ合衆国, 国際会議Chemical Derivatization for High-Sensitive Detection of Oligosaccharides in Electrospray Ionization Mass Spectrometryポスター発表
- 第67回日本細菌学会総会, 1994年03月, 日本語, 日本都市センター(東京都新宿区河田町2-4-1), 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosisの産生するスーパー抗原精製法の検討ポスター発表
- 第66回日本生化学会大会(東京), 1993年10月, 日本語, 日本生化学会, 東京大学教養学部, 日本国, 国内会議, 国際共著していない大腸菌内で合成した植物フェレドキシン分子の不均一性ポスター発表
- 第66回日本生化学会大会(東京), 1993年10月, 日本語, 日本生化学会, 東京大学教養学部, 日本国, 国内会議, 国際共著していないエレクトロスプレーイオン化質量分析法による糖蛋白質糖鎖のミクロヘテロジェネイティの解析ポスター発表
- 第66回日本生化学会大会(東京), 1993年10月, 日本語, 日本生化学会, 東京大学教養学部, 日本国, 国内会議, 国際共著していないエレクトロスプレーイオン化質量分析法によるオリゴ糖高感度分析:2-Diethylaminoethyl 4-aminobenzoate誘導体化口頭発表(一般)
- 第40回毒素シンポジウム, 1993年07月, 日本語, 花びしホテル(函館市湯川町1-16-18), 国内会議, 国際共著していないYersinia pseudotuberculosisの産生するスーパー抗原の精製と性状口頭発表(一般)
- 第40回毒素シンポジウム, 1993年07月, 日本語, 花びしホテル(函館市湯川町1-16-18), 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia enterocolitica 84-50株および86-11株の産生する2種類の新しい耐熱性エンテロトキシンの単離、構造決定口頭発表(一般)
- 第66回日本細菌学会総会, 1993年03月, 日本語, 名古屋国際会議場(名古屋市熱田区熱田西町1番1号), 日本国, 国内会議, 国際共著していないYersinia enterocoliticaの産生する新しい耐熱性エンテロトキシンの性状と一次構造ポスター発表
- 第66回日本細菌学会総会, 1993年03月, 日本語, 名古屋国際会議場(名古屋市熱田区熱田西町1番1号), 日本国, 国内会議, 国際共著しているVibrio cholerae O1の産生する耐熱性エンテロトキシンの一次構造ポスター発表
- 第29回ペプチド化学討論会, 1991年11月, 日本語, 日本ペプチド学会, 共立講堂(東京都千代田区神田一ツ橋2-2-1 共立女子大学), 日本国, 国内会議, 国際共著していない新しく単離されたシスチン含有精子活性化ペプチドのタンデム質量分析法による一次構造解析ポスター発表
- 日本動物学会第62回大会(岡山), 1991年10月, 日本語, 日本動物学会, 岡山大学教養部, 日本国, 国内会議, 国際共著していない精子活性化ペプチドIII(SAP-III)受容体の同定及びその性質口頭発表(一般)
- 1st Biennial International Conference on Amino Acid Research, 1991年08月, 英語, Kyoto International Conference Hall, 日本国, 国際会議, 国際共著していないThe presence of o-, m-, and p-bromophenylalanines and bromohistidine in sperm-activating peptidesポスター発表
- 第24回若手ペプチド夏の勉強会(東浦町・淡路島), 1991年08月, 日本語, 東浦サンパーク(津名郡東浦町、淡路島), 日本国, 国内会議受精における精子活性化機構:卵ジェリーに含まれる精子活性化ペプチドとα-アミノイソ酪酸 (Aib) の効果口頭発表(一般)
- 第28回ペプチド化学討論会, 1990年10月, 日本語, 日本ペプチド学会, 千里協栄生命ホール(大阪府豊中市千里西1-1-10), 日本国, 国内会議新規アミノ酸L-o-ブロモフェニルアラニン含有精子活性化ペプチド(SAP)の単離・構造決定口頭発表(一般)
- 日本動物学会第61回大会, 1990年10月, 日本語, 日本動物学会, 新潟大学工学部, 国内会議, 国際共著していないシラヒゲウニ精子活性化ペプチド中に存在する新規修飾アミノ酸の構造決定口頭発表(一般)
- 7th International Echinoderm Conference, 1990年09月, 英語, Hotel Chateutel Akanezaki, Atami, Japan, 国際会議, 国際共著していないTwo novel brominated amino acids-containig sperm activating peptides isolated from the egg jelly of sea urchins, Tripneustes gratilla and Clypeaster japonicusポスター発表
- 第22回若手ペプチド夏の勉強会(高遠町・長野県), 1989年07月, 日本語, 日本国, 国内会議, 国際共著していない精子活性化ペプチドⅠ(SAP-I)の構造活性相関口頭発表(一般)
- 日本動物学会第59回大会(札幌), 1988年10月, 日本語, 日本動物学会, 札幌医科大学, 国内会議, 国際共著していないホンウニ目に属するウニ卵ゼリー中の精子活性化ペプチドの構造の変異性と活性口頭発表(一般)
- 第21回若手ペプチド夏の勉強会(阿南市・徳島県), 1988年08月, 日本語, 日本国Sperm Activating Peptide (SAP) の単離・精製・構造決定およびその生理作用口頭発表(一般)
- 日本動物学会第58回大会, 1987年10月, 日本語, 日本動物学会, 富山大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していない精子活性化ペプチドの構造および作用の特異性口頭発表(一般)
- 日本動物学会第58回大会(富山), 1987年10月, 日本語, 日本動物学会, 富山大学, 日本国, 国内会議, 国際共著していないガンガゼ精子活性化ペプチドの分離・精製・構造決定口頭発表(一般)
- 6th International Echinoderm Conference (Victoria, CANADA), 1987年08月, 英語Taxonomical significance of respiratory stimulation of sea urchin spermatozoa by egg associated substances口頭発表(一般)
- 昭和61年度日本動物学会中部支部秋季例会, 1986年11月, 日本語, 日本動物学会中部支部, 富山市, 日本国, 国内会議Speract結合量の測定、および結合部位の局在性口頭発表(一般)
- 昭和61年度日本動物学会中部支部秋季例会, 1986年11月, 日本語, 日本動物学会中部支部, 富山市, 国内会議, 国際共著していないAlloresact(アロレスアクト)誘導体の分離、精製および構造口頭発表(一般)
- 日本動物学会第57回大会, 1986年10月, 日本語, 日本動物学会, 九州大学箱崎法文系キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないSperactによる精子膜タンパク質の低分子化口頭発表(一般)
- 日本動物学会第57回大会, 1986年10月, 日本語, 日本動物学会, 九州大学箱崎法文系キャンパス, 日本国, 国内会議, 国際共著していないツガルウニ精子活性化ペプチド口頭発表(一般)
- The 5th International Symposium on Spermatology, 1986年08月, 英語, Fujiyoshida City, YAMANASHI, 日本国, 国際会議, 国際共著しているSperm-activating peptides from the egg jelly of various species of sea urchin.口頭発表(一般)
- 昭和61年度日本動物学会中部支部春季例会(津), 1986年05月, 日本語ホンウニ類卵ジェリー中の精子呼吸促進ペプチド口頭発表(一般)
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 基盤研究(C), 神戸大学, 2023年04月 - 2026年03月, 研究分担者筋細胞に生じる高齢者特有のプロテオスタシスの低下を軽減する分子機序の解明
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2022年04月 - 2025年03月, 研究分担者熱帯熱マラリア原虫生殖母体期の感染赤血球における細胞接着機構の解析
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2020年04月 - 2023年03月, 研究分担者PL標識法による筋線維芽細胞の力伝達に関わる新機能探索と筋力低下予防への応用
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2017年04月 - 2020年03月, 研究分担者遺伝子多型を有するヒト化β3アドレナリン受容体マウスの作製と関連疾患の解明我々は、beta3アドレナリン受容体(beta3AR)の翻訳後修飾、特に可逆的な脂質修飾であるパルミトイル化修飾が種間で大きく異なり、特に、ヒトの病態モデル動物として使用されているげっ歯類とは受容体の機能的に大きな違いがあることが示してきた。ヒトbeta3ARは4カ所のパルミトイル化修飾を有するが、マウスでは1か所のみであり、ヒトbeta3ARはパルミトイル化修飾数の違いにより受容体の活性化状態が異なるが、マウスでは活性化状態に影響を与えない。また、ヒトではパルミトイル化修飾は受容体の細胞質膜上発現を上昇させるのに対して、マウスではその影響は小さいく、これは、ヒトではパルミトイル化されることで受容体の半減期が伸びるのに対して、マウスでは影響をうけないことに由来している。このように、ヒトbeta3ARでは、パルミトイル化状態により、受容体の活性化・発現量が調節されているが、マウスbeta3ARではその影響は少ない。 本年度は、昨年度から継続して、ヒトbeta3ARを発現するマウスの作製を行った。予定どおり、ヒトADRB3遺伝子のプロモーター・エキソン・イントロン全長をマウスのRosa26領域にノックインしたマウスの系統が得られ、各組織ごとのタンパク質発現分布を確認し、ヒト化beta3ARマウスを用いた解析を開始した。一方で、マウスの作製期間中にヒトbeta3ARの機能に大きく影響を与えるパルミトイル化修飾がどのように制御されているのかについて注目し解析を進めた。パルミトイル化修飾酵素はコア領域を除いては大きさも有するドメイン構造も大きく異なる。興味深いことに、これらの多くの酵素が他の翻訳後修飾に一斉に影響を受け、グローバルに機能制御を受けることを見出した。この条件下では、beta3ARのパルミトイル化状態が変化し、受容体の機能が大きく制御されることが判明した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(A), 基盤研究(A), 神戸大学, 2012年04月01日 - 2015年03月31日ゲノム全体のヌクレオチド除去修復(GG-NER)において、環境ストレスに対する効率的なゲノム監視を可能にする分子基盤の理解を目的として研究を行った。精製タンパク質により再構成した無細胞系を用い、脱塩基部位などの内因性DNA損傷がGG-NERの損傷認識を促進しうること、DNAのトポロジー状態やタンパク質のリン酸化が修復効率に影響を与えることを見出した。また、UV-DDBを介した紫外線誘発DNA損傷の認識過程におけるXPCタンパク質のユビキチン化とSUMO化の新たな役割を明らかにした。さらに、XPCタンパク質がDNA損傷の認識過程でDNA上を一次元拡散運動することを一分子イメージングにより示した。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2009年 - 2011年ピロリ菌の全ゲノム解析を日本株4株で行った。系統樹解析で、これら日本株は、欧州株と明らかに異なっていることが明らかになり、特に、外膜蛋白遺伝子に大きな違いが認められた。外膜蛋白における違いは、菌-宿主間クロストークにおいて、菌株により反応が異なり、ひいては病態の違いに繋がってくることが考えられた。 メタボローム解析においては、ピロリ菌感染により、解糖系が亢進するにも関わらず、TCAサイクルが十分に機能せず、乳酸が蓄積することが確認された。ピロリ菌感染が、宿主における代謝物プロファイルを、がん組織に類似したプロファイルへと変換させる可能性を示唆している。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 萌芽研究, 萌芽研究, 神戸大学, 2005年04月 - 2007年03月, 研究代表者アミノ酸バランスを感知するシグナル伝達機構と核酸生合成の研究再狭窄抑制剤、T細胞増殖抑制剤、抗癌剤としての薬効が注目されている薬剤ラパマイシンの哺乳動物細胞内の標的タンパク質がmammalian Target of Rapamycin (mTOR)である。mTORはアミノ酸濃度などの細胞が活発に増殖できる環境条件を感知し細胞増殖、細胞成長制御システムを司る情報伝達系の中枢分子である。 細胞増殖にはDNA複製が不可欠であり、そのためには原料となるプリンヌクレオチド、ピリミジンヌクレオチドが大量に必要となる。これらの核酸生合成はグルタミンやアスパラギン酸グリシンなどのアミノ酸を原料とし、核酸の新生にはアミノ酸が不可欠である。細胞の分裂に必要なDNAを複製するためには原料となる大量のアミノ酸を必要とすることから、我々はmTORを中枢としたアミノ酸感知-細胞成長制御系と核酸生合成系とが深く関わっているのではないかと考え、これを裏付ける分子の探索を行った。 mTOR複合体を構成するraptorおよびmLST8と相互作用する分子の中で核酸生合成に関与する分子を探索したところ、ピリミジン生合成経路において重要な役割を担っているcarbamoyl phosphate synthetase, aspartate transcarbamoylase, dihydroorotase (CAD)が見出された。 この分子はraptorおよびmLST8のWDドメインと相互作用しており、作成した抗体を用い、これらの分子との内因性の分子間相互作用を確認した。次にCAD活性測定系を構築し、アミノ酸飢餓および添加によるCADの活性の変化を調べたところ、アミノ酸飢餓においてCADの活性が有意に低下することが見出された。CADとmTORのそれぞれの活性の間の直接的な関連性を裏付ける知見は得られてはいないが、mTORの核酸生合成制御機構の関連性を示唆する成果が得られたと思われる。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2004年04月 - 2007年03月, 研究代表者血小板分化・創傷治癒・中性脂肪制御におけるラパマイシン標的蛋白mTORの研究T細胞増殖抑制剤、再狭窄抑制剤、抗癌剤としての薬効が臨床応用されている薬剤ラパマイシンであるが、近年、臓器移植後の免疫抑制剤として長期投与されているケースにおいて、血小板減少、創傷治癒の遅延、血中中性脂肪濃度の上昇という副作用が報告され始めた。血小板減少および創傷治癒遅延の副作用は、この薬剤の細胞内標的タンパク質mammalian Target of Rapamycin(mTOR)が、細胞成長を制御するメカニズムの中枢的な分子であることから、このシステムがラパマイシンによって何らかの抑制を受けることに起因すると考えられた。しかしながら、細胞の栄養環境を感知し、細胞の成長という、極めて重要な細胞生理システムを制御していることが予想されている割には、この分子機構を具体的に議論するための分子の数はまだまだ不充分であった。本研究課題ではラパマイシンの副作用が惹起されるメカニズムを明らかにするためにはmTORを介した細胞システムの分子機構を解明することが必須と考え、mTORを介する様々なメカニズム関与する分子の探索を行った。 その結果、mTOR複合体1の構成メンバーであり、この複合体の機能に重要な役割を担っている分子raptorとmTORの基質である真核生物翻訳開始因子4E結合蛋白質1(4EBP1)との相互作用に重要なモチーフ配列を見出したことなど、多くの有用な知見が得られたが、本研究最大の成果はmTORの基質分子として、新規にproline-rich Akt/PKB substrate 40kDa(PRAS40)を見出したことである。mTORがリン酸化する基質としては4EBP1やp70 S6Kが知られていたが、長い間mTORの基質としてこれら以外の分子は発見されておらず、この知見はmTORが関与する新たな制御経路、情報伝達経路の発見につながるものと確信している。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2005年04月 - 2006年03月, 研究代表者mTORシグナルを介したがん抑制遺伝子TSCによる発がん機構の研究抗がん剤としての薬効が注目されている薬剤ラパマイシンの哺乳動物細胞内の標的タンパク質がmammalian Target of Rapamycin (mTOR)である。mTORはアミノ酸濃度などの細胞が活発に増殖できる環境条件を感知し、細胞成長を制御しているシステムを司る情報伝達系の中枢の分子と考えられている。 一方、遺伝性腎がんラット(Eker Rat)の原因遺伝子であり、がん抑制遺伝子の機能を有する遺伝子Tsc2の産物が、mTORを中枢としたシグナル伝達系の制御に深く関与していることが知られている。この遺伝子はヒト結節性硬化症(Tuberous Sclerosis:TSC)の原因遺伝子と相同であり、その産物TSC2は、別のTSC原因遺伝子Tsc1の産物TSC1と複合体を形成し、低分子量GTP結合タンパク質の一種Rheb(Ras Homolog Enriched in Brain)の機能調節を介し、mTORの機能を制御している。 本研究ではがん抑制遺伝子産物TSC1-TSC2複合体が関与する情報伝達機構を明らかにするために、この複合体と相互作用するタンパク質の探索を試みた。FLAGタグを付加したTSC1およびTSC2をHEK293細胞に発現させ、この複合体と特異的に共精製されるタンパク質を見出し、質量分析法を用いた解析を行ったところ、このタンパク質は約3万2千の分子量を有し、GTPase Activating Protein (GAP)ドメインを備えた機能未知タンパク質であると同定された。この分子は、FLAG-TSC2を単独で細胞内で発現させた際には共精製されないことなどから、直接のBinding PartnerはTSC1であることが示された。またその結合領域は少なくともTSC1コイルドコイル領域のC末端側881-996に限定されることを明らかにした。 本研究によって、TSC1と相互作用するGAPドメインを有した分子としてTSC2とは異なる新規タンパク質が見出され、TSC複合体を介する新たな情報伝達経路の発見につながる知見が得られたものと考える。競争的資金
- 科学技術振興機構, 戦略的創造研究推進事業CREST, 「たんぱく質の構造・機能と発現メカニズム」, 神戸大学, 2002年11月 - 2006年03月, 研究分担者細胞成長を司るたんぱく質群の同定と機能解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2004年04月 - 2005年03月, 研究分担者アミノ酸情報感知伝達システムを担う分子情報の集積と構築本研究課題は、細胞成長制御シグナリングを司る蛋白質複合体の構成メンバーを同定することを目的として、プロテオミクス的手法によってmammalian target of rapamycin(mTOR)を介したシグナル伝達系を担う新規蛋白質を探索、同定し、その蛋白質のmTORシグナル伝達系における機能を解析することである。昨年に引き続き、申請通り、最近我々が見出した新規蛋白質、mTORシグナル伝達系のスキャフォールド蛋白質raptorに結合する蛋白質の探索、さらにmTORそのものをベイトとした結合蛋白質の探索、同定を試みた。RaptorおよびmTORに、FLAGタグを付加したリコンビナント蛋白質をHEK293細胞に発現させ、このFLAGタグを付加した蛋白質と共精製される蛋白質を、SDS-PAGEによって分離し、質量分析法による同定を試みた。 その結果、有意に結合する蛋白質として数種の候補蛋白質が同定された。そのなかで、今後mTORシグナル伝達系やこの系によってアミノ酸代謝システム、細胞成長を制御するシステムがいかに制御されているのかを解明する重要な手がかりとなりうる40K、120Kの分子量を有する機能未知蛋白質、および80Kの分子量を有するアミノ酸代謝に関与する蛋白質が有意な結合蛋白質として同定された。蛋白質リン酸化酵素であるmTORの基質としては、現在のところ、40Sリボソームの構成蛋白質の一つ、S6蛋白質をリン酸化するp70 S6キナーゼと翻訳開始因子eIF-4Eの活性を制御する4EBP1の2種類のみが知られているが、mTORの新規な基質となる可能性を持った分子も同定された。今後、これらの候補分子の生化学的な解析を進め、mTORシグナル伝達系、そして、細胞成長制御への寄与を明らかにしていきたい。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2004年04月 - 2005年03月, 研究分担者がん抑制遺伝子TSCとGTP結合蛋白Rhebの制御をうけるmTORシグナルの研究ラパマイシンは抗がん剤としての臨床応用が行われている有機化合物である。このラパマイシンの細胞内標的蛋白質は、mTORキナーゼと呼ばれる分子量29万の巨大なSer/Thr蛋白質リン酸化酵素である。mTORキナーゼは、細胞環境中のアミノ酸の濃度バランスを感知するアミノ酸センサーとして機能し、mTOR結合蛋白質raptorを介して、翻訳開始に関わる分子群を制御することにより蛋白質合成を調節している。ヒト遺伝性疾患である結節性硬化症の原因遺伝子TSC1・TSC2複合体がsmall GTP結合蛋白質Rhebを介して、mTORのシグナル伝達系を抑制している。しかしながら、TSC・RhebがmTORシグナル伝達系を抑制する分子基盤は未だ知られていない。本研究では、これらの分子基盤の解明を目指し、プロテオミクス的手法によりmTOR/TSC/Rheb関連蛋白質に結合する分子の候補を探索した。その結果、複数の分子が同定されている。興味深いことに、候補分子の1つは、PKB/Aktのリン酸化モチーフを持ち、アミノ酸依存性にこのモチーフ上のリン酸化が変動することが確認された。この分子の同定は、mTORシグナル系の新たな発見につながる可能性を秘めている。この分子以外の候補分子についても精力的に研究を推進しており、本研究の進展が、抗がん剤であるラパマイシンの作用機序の解明につながるものと期待される。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2003年04月 - 2005年03月, 研究分担者RNA翻訳制御スイッチとして働くラパマイシン標的蛋白mTORシグナルの研究mRNA翻訳抑制作用をもつrapamycinの細胞内標的蛋白質mTOR(mammalian target of rapamycin)は巨大なSer/Thr kinaseである。mTORは、細胞周囲の栄養環境の変化、たとえばアミノ酸濃度の変化を感知して下流分子p70 S6 kinase(p70S6k)などをリン酸化し、蛋白質合成を制御する。Rapamycinは、細胞内でFKBP12と複合体を形成し、この複合体がmTORに結合することによりmTOR機能を阻害するといわれているが、その詳細は不明である。我々は、mTORと複合体を形成する蛋白質raptor(regulatory associated protein of mTOR)を同定した。Raptorは、mTORとその基質であるP70S6kなどの両方に結合し、mTORが基質をリン酸化するための足場を提供するスキャフォールド蛋白質として機能している。本研究では、mTORシグナルの分子基盤の解明を目指し、プロテオミクス的手法によりmTOR/TSC/Rheb関連蛋白質に結合する分子の候補を探索した。その結果、複数の分子が同定されている。興味深いことに、候補分子の1つは、PKB/Aktのリン酸化モチーフを持ち、アミノ酸依存性にこのモチーフ上のリン酸化が変動することが確認された。この分子の同定は、mTORシグナル系の新たな発見につながる可能性を秘めている。この分子以外の候補分子についても精力的に研究を推進しており、本研究の進展が、新たな翻訳調節機構の解明につながるものと期待される。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2003年04月 - 2005年03月, 研究代表者細胞成長制御シグナリングを担う分子探索と機能同定再狭窄抑制剤、T細胞増殖抑制剤および抗がん剤としての薬効が注目されている薬剤ラパマイシンの哺乳動物細胞内標的タンパク質がmammalian Target of Rapamycin(mTOR)である。mTORはアミノ酸濃度などの細胞が活発に増殖できる環境条件を感知し、細胞成長を制御しているシステムを司る情報伝達系の中枢の分子と考えられている。本課題はmTORを中枢とした細胞成長制御シグナリングを担う分子を探索し、このシステムの解明に寄与することを目的として始められた。探索した分子は以下の通りである。 mTOR複合体の構成因子として、ヒトではSimilar to Gβ-like proteinと命名されている326残基からなる機能未知のタンパク質を同定した。出芽酵母ホモログはLst8であった。 核酸の新生には原料となる大量のアミノ酸を必要とすることから、アミノ酸を感知するmTOR系と核酸新生代謝制御系とが深く関わっているのではないかと考え、これを裏付ける分子の探索を行った。その結果、ピリミジン生合成経路において重要な役割を担っている分子を見出した。mTORが核酸新生代謝制御系にも関与していること示唆する成果である。 mTOR系上流の鍵を握るTSC1-TSC2複合体と相互作用する分子としてGTPase Activating Proteinドメインを備えた機能未知タンパク質を同定した。この分子の結合領域はTSC1コイルドコイル領域のC末端側881-996に限定されていた。 raptorに結合するタンパク質として分子シャペロンHsp90が同定された。Hsp90の阻害剤ゲルダナマイシン存在下でmTORの下流因子とmTORのリン酸化が抑制されたことからmTOR複合体がHsp90の標的であり、ゲルダナマイシンの抗がん剤の作用点の一つがmTORシグナリングであることが示唆された。競争的資金
- サントリー生物有機科学研究所, SUNBOR GRANT, 2003年04月 - 2004年03月, 研究代表者細胞環境中のアミノ酸濃度を感知し細胞成長を制御する細胞内情報伝達系を担う蛋白質複合体の機能解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2003年04月 - 2004年03月, 研究分担者細胞成長システム制御因子分子情報の集積と構築細胞の成長制御にかかわるrapamycinの細胞内標的蛋白質mTOR (mammalian target of rapamycin)は巨大なSer/Thr kinaseである。mTORは、細胞周囲の栄養環境の変化、即ちアミノ酸濃度の変化を感知して下流分子p70 S6 kinase(p70S6k)などをリン酸化し、蛋白質合成を制御する。Rapamycinは、細胞内でFKBP12と複合体を形成し、この複合体がmTORに結合することによりmTOR機能を阻害するといわれているが、その詳細は不明である。我々は、mTORと複合体を形成する蛋白質raptor(regulatory associated protein of mTOR)を同定した。Raptorは、mTORとその基質であるp70S6kなどの両方に結合し、mTORが基質をリン酸化するための足場を提供するスキャフォールド蛋白質として機能している。そこで、mTORとraptorの結合に及ぼすrapamycinの影響を解析した。その結果、以下のことが判明した。(1)In vivoにおけるmTORとraptorの結合は、rapamycin処理により著しく阻害された。(2)FKBP12/rapamycinが結合できないmTOR変異体とraptorの結合は、rapamycin処理によって抑制されなかった。(3)rapamycin処理によりraptorとの結合が阻害されたmTORは、p70S6kなどに対するリン酸化活性が低下していた。(4)In vitroにおいても、FKBP12/rapamycinは直接mTORとraptorの解離を引き起こした。以上より、rapamycinは、mTORとraptorの結合、すなわちmTORが効率よく基質をリン酸化するための足場形成を阻害することにより、mTORの機能を抑制していることが示された。
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2003年04月 - 2004年03月, 研究分担者栄養環境を感知するmTOR系と、エネルギー代謝センサーAMPKのクロストーク1.AMPKによるmTORシグナル系抑制機構の解明 mTORをbaitとしたYeast two-hybrid screeningにより、エネルギー代謝ストレスセンサーAMP-activated protein kinase(AMPK)γ1サブユニットを獲得した。この結果は、栄養環境センサーmTORシグナル系が、細胞内のエネルギー代謝状態を感知するシステムと連携し機能する可能性を示唆している。実際、AMPK活性化剤処理を行った哺乳類細胞では、mTOR下流エフェクターp70 S6 kinase(S6k)及び、翻訳開始因子eI4E結合蛋白質(4EBP1)のリン酸化が抑制され、この現象は、mTOR機能抑制剤であるラパマイシンによる脱リン酸化に抵抗性を示すS6kの変異体では観察されなかった。更に、AMPK優位活性化型を過剰発現した細胞では、S6k、4HBP1のリン酸化が抑制され、優位抑制型を過剰発現した細胞では、mTOR系抑制が解除された。これらの結果より、栄養環境センサーmTORシグナルとエネルギー代謝センサーAMPKが協調し機能する可能性を報告した。 2.mTOR結合蛋白質raptorのscaffold蛋白質としての機能解析 S6k及び4EBP1は、種を越えて保存されているTOS(TOR signaling) motifを持つ。このmotifの変異体は、増殖因子からのシグナルによるリン酸化が行われない。我々は、このTOS motifがmTOR結合蛋白質raptorの結合部位である事を証明した。つまり、TOS motif変異体はraptorに結合出来ない事、又、mTOR、raptor双方の存在下でも、TOS motif変異体は、もはやmTORによってリン酸化されない事を証明した。
- サントリー生物有機科学研究所, SUNBOR GRANT, 2002年04月 - 2003年03月, 研究代表者アミノ酸バランスを感知し細胞機能を制御する細胞内情報伝達系を担う蛋白質の翻訳後修飾基の解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2002年04月 - 2003年03月, 研究分担者哺乳細胞において細胞成長を司るシグナル伝達分子群のプロテオーム解析と機能同定新規mTOR結合蛋白質raptorを同定し、そのcDNAを獲得した。RaptorはmTORと結合し、TORの下流因子4EBP1やp70S6kと結合することも判明した。p70S6kや4EBP1にTOS(conserved TOR signaling)モチーフが存在し、このモチーフに変異を導入すると、p70S6kや4EBP1変異体がin vivoで全くリン酸化を受けないことが報告された。p70S6kおよび4EBP1のTOSモチーフ変異体、はin vitroでraptorと結合せず、かつ、mTORによってもリン酸化されないことが判明した。これらの結果は、raptorはmTORとその基質分子を結合し、反応の足場を与えるscaffold蛋白質として機能していることを示していると考えられた。 raptorに加えてmTORとともに共精製されてくる分子量39kDaのバンドを同定していたが、これがmLST8であることが判明した。mLST8は、7つのWD40リピートから成る蛋白であった。mLST8は、mTORおよびraptorと結合することが確認され、現在その機能解析を進めている。 ESI-Q-TOF-MS型質量分析計を用いてmTOR上に新たなリン酸化部位が存在することを見いだした。このリン酸化部位は細胞環境中のアミノ酸の濃度の増加に伴って上昇するが、ラパマイシンによる阻害は受けず、mTORよりさらに上流にアミノ酸によって活性調節を受けるprotein kinaseの存在が考えられた。 マウスES細胞を用いて、mTORのノックアウトを試みており、ホモノックアウトにより胎生致死となることが確認され、現在conditionalなノックアウト系を確立中である。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(C), 基盤研究(C), 神戸大学, 2001年04月 - 2003年03月, 研究分担者栄養環境を感知し、多様な細胞応答を制御するキナーゼmTORを介した細胞内シグナル(1)mTOR結合蛋白質raptorの発見と機能解析 抗mTOR抗体によりmTORを精製すると、150kDaの蛋白が検出され、質量分析計による解析の結果、KIAA1303 cDNAクローンによってコードされる蛋白質であることが判明し、この新規蛋白質をraptorと命名した。RaptorはmTORと結合し、TORの下流因子4EBPlやp70S6kと結合した。RaptorはmTORとその基質分子を結合し、反応の足場を与えるscaffold蛋白質として機能していることが判明した。 (2)mTORシグナル伝達系とAMP-activated protein kinase (AMPK)とのクロストーク AMPKは、細胞中のAMPレベルの上昇により活性化されるキナーゼで、細胞内のATPレベルの維持に働いている。我々は、mTORのキナーゼドメインをbaitにしたyeast two hybrid系により、AMPKの_γ1サブユニットを検出した。AMPKの活性化剤AICARでヒト角膜上皮細胞を処理すると、AMPK活性の上昇とともにmTORの下流因子P70S6kの活性低下を認めた。AMPKのdominant active変異体の導入によりp70S6kの活性は低下し、dominant negativeによりp70S6kの活性は上昇し、AMPKとmTORシグナル系がクロストークしていると考えられた。 (3)RaptorとmTOR基質分子との結合におげるTOSモチーフの役割 mTORの基質分子であるP70S6kや4EBPlにTOS(conserved TOR signaling)モチーフが存在する。p70S6kおよび4EBPlのTOSモチーフ変異体はin vitorでraptorと結合せず、かつ、mTORによってもリン酸化されないことが判明し、raptorがscaffold蛋白として機能していることが裏付けられた。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究, 特定領域研究, 神戸大学, 2003年 - 2003年がん抑制遺伝子TSCに制御されるラパマイシン標的蛋白mTORシグナルの研究抗がん剤として注目されるrapamycinの細胞内標的蛋白質mTOR (mammalian target of rapamycin)は巨大なSer/Thr kinaseである。mTORは、細胞周囲の栄養環境の変化、即ちアミノ酸濃度の変化を感知して下流分子p70 S6 kinase(p70S6k)などをリン酸化し、蛋白質合成を制御する。Rapamycinは、細胞内でFKBP12と複合体を形成し、この複合体がmTORに結合することによりmTOR機能を阻害するといわれているが、その詳細は不明である。我々は、mTORと複合体を形成する蛋白質raptor (regulatory associated protein of mTOR)を同定した。Raptorは、mTORとその基質であるp70S6kなどの両方に結合し、mTORが基質をリン酸化するための足場を提供するスキャフォールド蛋白質として機能している。そこで、mTORとraptorの結合に及ぼすrapamycinの影響を解析した。その結果、以下のことが判明した。(1)In vivoにおけるmTORとraptorの結合は、rapamycin処理により著しく阻害された。(2)FKBP12/rapaillycinが結合できないmTOR変異体とraptorの結合は、rapamycin処理によって抑制されなかった。(3)rapamycin処理によりraptorとの結合が阻害されたmTORは、p70S6kなどに対するリン酸化活性が低下していた。(4)In vitroにおいても、FKBP12/rapamycinは直接mTORとraptorの解離を引き起こした。以上より、rapamycinは、mTORとraptorの結合、すなわちmTORが効率よく基質をリン酸化するための足場形成を阻害することにより、mTORの機能を抑制していることが示された。
- サントリー生物有機科学研究所, SUNBOR GRANT, 2001年04月 - 2002年03月, 研究代表者アミノ酸バランスを感知し、細胞機能を制御する細胞内情報伝達系の分子基盤の解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), 神戸大学, 2001年04月 - 2002年03月, 研究分担者哺乳細胞におけるシグナル伝達機構解明のためのプロテオーム解析の基盤研究哺乳動物でのシグナル伝達機構を網羅的に明らかにするためのプロテオーム的研究手法の基盤研究を行うため、我々が以前より研究を行っている『哺乳細胞において、次世代の免疫抑制剤であるラパマイシンの漂白蛋白mTORキナーゼを解するシグナル伝達系が、細胞を取り巻く環境中のアミノ酸バランスを感知し、細胞増殖因子と共に、細胞機能を制御している』という生命現象を対象とした実験を行った。研究経過を以下に示すと、(1)まず、ラパマイシン処理により変動する蛋白質の同定を、2次元電気泳動法で試み、蛋白質同定に最適な2次元電気泳動法の条件の確立に成功した。が、蛋白質スポットの量の変動の再現性を得るのに困難を極め、結局この方法による変動蛋白質の同定は断念。(2)そこで、mTORに結合する新規蛋白の精製とその同定を試みた。アフィニティーカラム等を用いた蛋白精製により、mTORに結合している可能性のある複数の蛋白の同定に成功。(3)そのうちのp150を質量分析装置を用いたマスフィンガープリンテイング法で分析し、遺伝子を同定。その全長cDNA配列の決定を行い、機能解析のために発現ベクターの作成、抗体の作成を行った。(4)アミノ酸配列の結果から、p150はC末端側にWD-repeat構造を持つ蛋白であることが判明。(5)機能解析の結果、(1)mTORとp150は細胞内で恒常的に結合。(2)p150はmTORのリン酸化酵素活性を4〜5倍上昇させる。(3)p150は翻訳に関わるp70S6kinas6(p70)やeIF-4EBP1(4EBP1)とも結合し、mTORと4量体を形成。(4)p150の過剰発現により、細胞内でp70と4EBP1の活性化/リン酸化が強く阻害される。以上の結果は、p150はmTORに対するscaffold蛋白として機能し、mTORからp70や4EBP1へのシグナル伝達に必須の分子であることを示している。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 萌芽的研究, 萌芽的研究, 神戸大学, 2001年04月 - 2002年03月, 研究分担者可逆性不死化ヒト肝細胞を用いたプロテオーム解析による不死化機構の研究細胞の不死化は生物学上の大きな問題であり、これから研究を推し進める必要のある重要分野である。初代培養ヒト肝細胞由来で、可逆性に不死化をコントロールできる細胞株NKN-T3細胞を用いて、可逆的に不死化をコントロールし、その時の蛋白質の変動をプロテオーム的アプローチにより網羅的に解析し、未知の不死化機構の解明を試みることが本研究の目的である。研究経過を以下に示すと、(1)NKN-T3細胞由来の蛋白質の同定を、2次元電気泳動法で試み、蛋白質同定に最適な2次元電気泳動法の条件の確立に成功した。が、可逆的に不死化に伴う蛋白質スポットの量の変動の再現性を得るのに困難を極め、結局この方法による変動蛋白質の同定は断念。(2)次に、NKN-T3細胞由来の蛋白質を分画し、SDS-PAGEによる一次元電気泳動での分離した。蛋白質のバンドを切り取りゲル内消化後、ESI-Q-TOF質量分析装置によるマスペプチドフィンガープリンテイング法による解析を行った。この手法により蛋白質を同定することに成功した。現在、NKN-T3細胞を不死化状態から増殖がとまる状態に転換することによって、いかなる蛋白質の発現変動が観察されるか検討中である。(3)また、このNKN-T3細胞は血清の存在、非存在下で肝細胞としての機能を喪失したり、回復したりという性質を有している。そこで、血清の存在、非存在下で細胞を処理し、その抽出物を(2)と同じ手法で解析し、現在変動する蛋白質の解析を行っている。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 基盤研究(B), 基盤研究(B), 神戸大学, 2000年04月 - 2002年03月, 研究分担者アミノ酸バランスを感知し、蛋白合成系・細胞成長・細胞周期を制御する分子基盤の解析(1)mTOR結合蛋白質raptorの発見と機能解析 抗mTOR抗体によりmTORを精製すると、150kDaの蛋白が検出され、質量分析計による解析の結果、KIAA1303cDNAクローンによってコードされる蛋白質であることが判明し、この新規蛋白質をraptorと命名した。RaptorはmTORと結合し、TORの下流因子4EBP1やp70Skと結合した。RaptorはmTORとその基質分子を結合し、反応の足場を与えるscaffold蛋白質として機能していることが判明した。 (2)mT0Rシグナル伝達系とAMP-activated protein kinase (AMPK)とのクロストーク AMPKは、細胞中のAMPレベルの上昇により活性化されるキナーゼで、細胞内のATPレベルの維持に働いている。我々は、mTORのキナーゼドメインをbaitにしたyeast two hybridd系により、AMPKのγ1サブユニットを検出した。AMPKの活性化剤AICARでヒト角膜上皮細胞を処理すると、AMPK活性の上昇とともにmTORの下流因子p70S6kの活性低下を認めた。AMPKのdominant active変異体の導入によりp70S6kの活性は低下し、dominant negativeによりp70S6kの活性は上昇し、AMPKとmTORシグナル系がクロストークしていると考えられた。 (3)RaptorとmTOR基質分子との結合におけるTOSモチーフの役割 mTORの基質分子であるp70S6kや4EBP1にTOS(conerved TOR signaling)モチーフが存在する。p70S6kおよび4EBP1のTOSモチーフ変異体はin vitroでraptorと結合せず、かつ、mTORによってもリン酸化されないことが判明し、raptorがscaffold蛋白として機能していることが裏付けられた。競争的資金
- 公益信託大阪癌研究者育成基金, 神戸大学, 2000年04月 - 2001年03月, 研究代表者アミノ酸バランスを感知する細胞周期制御システムの解析競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), 神戸大学, 2000年04月 - 2001年03月, 研究分担者アミノ酸バランスを感知し、細胞機能を制御するシステムのプロテオーム解析(1)プロテオーム解析系の確立:部分精製蛋白質や哺乳細胞のlysate・細胞分画をSDS-PAGEによる1次元電気泳動、あるいは等電点電気泳動と・SDS-PAGEによる2次元電気泳動で展開し、蛋白を分離、染色を施す。スポットを切り出し消化後、得られたペプチドをハイブリッド型質量分析計(Q-TOF)あるいはMALDI-TOF型質量分析計で解析し、検出された質量の値を用いてデータベースから蛋白を同定するという蛋白質のプロテオーム解析系を確立した。MS/MS法を用いたアミノ酸配列の決定法も確立した。 (2)アミノ酸バランスの変化に伴う蛋白発現変動のプロテオーム解析:哺乳細胞をアミノ酸を含む、または含まない培養液で処理後、上記の要領でプロテオーム解析を行なった。しかし、細胞のlysateや細胞分画をサンプルとした場合、画像解析システムで量的変動がみられるスポットはごくわずかであり、また再現性に問題があり、改善が必要と思われた。 (3)アミノ酸バランスの変化に伴うmTORの翻訳後修飾の解析:リン酸化されたmTORを消化し、質量分析計で分析。質量変化に基づき複数のリン酸化部位を同定した。このリン酸化部位に点変異を導入し、mTOR機能に及ぼす影響を検討中である。 (4)今後の展望 哺乳細胞のlysateを2次元電気泳動で分離し、その量的変動を捕らえることはかなり困難であると思われる。今後は、全体の蛋白を相手にするのではなく、ある基準を決定し、それに合致した蛋白群・翻訳後修飾にfocusし、解析法を考える必要性がある。たとえば、アミノ酸変動に伴うリン酸化蛋白質にfocusした解析などを開発していく予定である。競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 特定領域研究(C), 特定領域研究(C), 神戸大学, 2000年04月 - 2001年03月, 研究分担者G1期における細胞成長・細胞周期を制御する分子に着目した新たながん治療法の研究(1)免疫抑制剤ラパマイシンの細胞内標的蛋白mTORがアミノ酸バランスを感知し、蛋白合成系・細胞成長・細胞周期を制御する中心分子である事を示すため、高率にhomologous recombinationを起こすチキンB細胞DT40を用い、まず外来性のラットmTORをテトラサイクリンで発現を制御する系を作製。その細胞を使って、mTORのknockout細胞を作成しつつある。 (2)アミノ酸のなかでもロイシンが、最も強くmTORの情報伝達系を活性化し、ロイシンのL体、アミノ基、側鎖が重要。ベータアラニンとリジンからなるmulti-antigen peptide(MAP)中のリジンのアルファ・イプシロンアミノ基に、8つのロイシン(L体)をカルボキシル基を介して結合させ、Leu8-MAPを合成。これは、分子量約2000で、細胞膜を通過できない。ラット肝癌細胞H4IIEをLeu8-MAPで刺激すると、mTOR下流のp70S6キナーゼが活性化される。この時Leu8-MAPの分解はほとんど観察されず、Leu8-MAPが細胞表面から作用したと思われた。 (3)ロイシン誘導体中にロイシンによるp70S6キナーゼの活性化を阻害する化合物を発見。このロイシン誘導体の細胞増殖に対する効果は、ラパマイシン感受性ヒトT細胞であるJurkat細胞において、血清存在下で、細胞数増加を抑制、G1期で停止、サイクリンキナーゼ阻害因子p27Kip1の発現量の増加とretinoblastoma蛋白のリン酸化の低下を誘導。 (4)mTORを介するシグナル系に関与する新規シグナル伝達分子の探索を行なうため、yeast two hybrid法と生化学的手法を用いた。mTORに対するモノクロナール抗体を作製し、この抗体のアフィニティカラムで、mTORを精製、共に精製されてくる蛋白を発見。現在、解析を行なっている。競争的資金
- 平成8年度保健医療分野における基礎研究推進事業, 1996年04月 - 1997年09月, 研究分担者大腸菌O157などの新興感染症の予防と治療を目的とした病原性の分子機構解明競争的資金
- 日本学術振興会, 科学研究費助成事業 奨励研究(A), 奨励研究(A), 国立小児病院, 1996年04月 - 1997年03月, 研究代表者エルシニア菌由来スーパー抗原の活性発現領域の解析我々はYersinia pseudotuberculosisが産生する新規なスーパー抗原(YPM)を見いだし、これを精製、その一次構造を明らかにした。YPMは既知の細菌性スーパー抗原のみならず、一次構造の知られているどのタンパク質とも相同性がない全く新規なタンパク質であった。 本研究ではYPMに加えてエルシニア菌由来の新規なスーパー抗原YPMbを見いだし、その精製、さらにこれをコードする遺伝子の塩基配列を決定することによってその一次構造および生物学的性質を明らかにした。YPMbと既知のYPM(YPMa)の前駆体蛋白質間の相同性はアミノ酸レベルで82%、遺伝子レベルで90%であった。YPMb成熟蛋白質を構成する130残基のアミノ酸残基のうちYPMaと相同な残基は108残基で、アミノ酸レベルの相同性は83%であった。以上の結果から、YPMbは最小活性発現量およびVβレパトリ-の生物学的性質は既知のYPM分子とは同一ながらアミノ酸配列の異なるバリアント分子であることが明かとなった。決定された塩基配列からYPMbのN末端側とC末端側は比較的良く保存されているが、中央付近に多くの置換が見られた。このことから、YPMのアミノ酸配列において、N末端領域やC末端領域に比べて、分子中央部はYPMの機能においてその重要性が低いことが示唆される。 本研究ではさらに、YPMa部分ペプチドを化学合成し、YPMaによって誘起されるリンパ球増殖活性に対するそれらの阻害能を調べることによってさらにYPMの構造と機能との相関を検討した。7種の部分ペプチドのうちN末端側23残基からなるペプチドだけが特異的な阻害能を有していた。IC50は約50μMであった。YPMのアミノ酸配列において、少なくとも23残基までのN末端側領域がリンパ球増殖活性に重要であることが明かとなった。このことはYPMaとYPMb分子間のN末端側アミノ酸配列における高い相同性からも強く示唆される。競争的資金
- 財団法人日本科学協会, 笹川科学研究助成金, 1995年04月 - 1996年03月, 研究代表者グラム陰性桿菌由来スーパー抗原の機能構造の解析競争的資金
- 財団法人神奈川科学技術アカデミー, 研究助成事業, 研究助成第1段階, 1995年04月 - 1996年03月, 研究代表者グラム陰性桿菌スーパー抗原の構造機能相関競争的資金
- 厚生省, 小児医療共同研究, 国立小児病院, 1995年04月 - 1996年03月, 研究分担者細菌感染に続発する小児難治性疾患の全国規模における臨床医学的研究
- 文部省, 科学研究費補助金(特別研究員奨励費), 1992年04月 - 1993年09月, 研究代表者質量分析法による膜結合性グアニル酸シクラーゼ成熟タンパク質の活性型一次構造の解析競争的資金
- 講師, 2025年05月09日 - 2025年05月09日丹波市立和田小学校出前授業
- 2024年12月02日 - 2025年01月15日, オンデマンド第53回質量分析講習会
- 2024年07月11日 - 2024年09月30日, 大阪大学豊中キャンパス全学教育推進機構DAICEL Studio(スタジオA)およびオンデマンド第52回質量分析講習会
- 第51回質量分析講習会, 2023年11月13日 - 2023年11月14日第51回質量分析講習会
- 第50回質量分析講習会, 2023年05月29日 - 2023年07月14日第50回質量分析講習会
- 第49回質量分析講習会, 2022年11月22日 - 2023年01月13日第49回質量分析講習会
- 第48回質量分析講習会, 2022年07月01日 - 2022年08月01日第48回質量分析講習会
- 講師, 研修会「いきいきライフセミナー」, 2022年01月22日 - 2022年01月22日加西市老人クラブ連合会研修会 講師
- 第47回質量分析講習会, 2021年11月01日 - 2021年11月30日第47回質量分析講習会
- 取材協力, ちゃちゃ入れマンデー, 2021年06月22日 - 2021年06月22日, メディア「ちゃちゃ入れマンデー」 取材協力
- 第43回質量分析講習会, 2019年06月19日 - 2019年06月20日, LiSE川崎生命科学・環境研究センター第43回質量分析講習会
- 第42回質量分析講習会, 2018年06月20日 - 2018年06月21日, 公益財団法人微生物化学研究会微生物化学研究所第42回質量分析講習会
- 編集長, 2013年04月01日 - 2015年03月31日, 研究者日本質量分析学会 会誌編集委員長
- 第33回質量分析講習会, 2013年05月28日 - 2013年05月29日, 千里ライフサイエンスセンター第33回質量分析講習会
- 第32回質量分析講習会, 2012年11月13日 - 2012年11月14日, 千里ライフサイエンスセンター第32回質量分析講習会
- 第31回質量分析講習会, 2012年06月04日 - 2012年06月05日, 千里ライフサイエンスセンター第31回質量分析講習会
- 第30回質量分析講習会, 2011年12月05日 - 2011年12月06日, 千里ライフサイエンスセンター第30回質量分析講習会
- 編集長, 2005年04月01日 - 2009年03月31日, 日本質量分析学会, 研究者日本質量分析学会 会誌編集委員長
- 講師, 第39回千里ライフサイエンス技術講習会, 2005年07月28日 - 2005年07月29日, 研究者プロテオミクス技術講習会「MALDI,ESI,MS/MS,ナノLC,データ解析」
- 第23回技術講習会「質量分析による蛋白質同定法」, 2004年09月05日 - 2004年09月08日, 千里ライフサイエンスセンター、島津製作所, 研究者平成16年度日本細菌学会技術講習会
- 運営参加・支援, 1997年02月 - 1997年09月ベロ毒素吸着剤「TAK-751S」治験実施班班員
- 講師, The South East Asian Medical Information Center (SEAMIC) National Group Training Course on New Technique for the Identification of the Pathogenic E. coli and New Strain of V. cholera, 1997年03月10日 - 1997年03月14日, インドネシア国立予防衛生開発研究所, 研究者The South East Asian Medical Information Center (SEAMIC) National Group Training Course on New Technique for the Identification of the Pathogenic E. coli and New Strain of V. cholera
- 本人, ちゃちゃ入れマンデー, 2021年06月写真およびデータ提供テレビ・ラジオ番組
- 「大丈夫」7月号, 1997年07月写真「病原性大腸菌O157の増殖」新聞・雑誌
- 本人, 朝日新聞報道写真集’97, 1997年01月30日写真「病原性大腸菌O157の増殖」新聞・雑誌
- 本人以外, 読売新聞, 1996年11月08日, 東京朝刊日本初、都内で1歳男児がO121に感染しHUS 日本小児感染症学会で発表新聞・雑誌
- 本人, 朝日新聞朝刊, 1996年08月25日写真「病原性大腸菌O157の増殖」新聞・雑誌
- 2024年11月22日 - 2024年11月22日, 名古屋大学第27回日本質量分析学会中部談話会学会・研究会等
- 2010年07月07日 - 2010年07月10日, 沖縄残波岬ロイヤルホテル第37回BMSコンファレンス学会・研究会等
- 2009年09月26日 - 2009年09月26日, 大阪府立大学中之島サテライト第118回質量分析関西談話会学会・研究会等
- 2009年05月13日 - 2009年05月15日, 大阪国際交流センター第57回質量分析総合討論会学会・研究会等
- 2007年07月08日 - 2007年07月11日, 鳥羽シーサイドホテル第34回BMSコンファレンス学会・研究会等
- 2007年05月15日 - 2007年05月17日, 広島国際会議場第55回質量分析総合討論会学会・研究会等
- 2006年07月02日 - 2006年07月05日, 大津プリンスホテル第33回BMSコンファレンス学会・研究会等
- 2006年05月17日 - 2006年05月19日, 千里ライフサイエンスセンター第54回質量分析総合討論会学会・研究会等
- 2003年07月06日 - 2003年07月09日, 淡路夢舞台国際会議場第30回BMSコンファレンス学会・研究会等